新工具将增强小鼠脑中成像的特异性

这是现代神经科学中的大问题：大脑中的结构和活动如何与功能相关？神经科学分子研究这些关系的动态之一是通过在小鼠脑中测量神经活动，通过脑组织密度及其交织和重叠神经纤维难以造成难以的过程。在加利福尼亚州加州大学合作者的团队努力中，巴苏斯州的研究人员开发了通过使神经电路的成像更容易，更精确地提出这一大问题的工具。结果已发表在神经元。

由巴克斯助理教授Jennifer Garrison，Ph.D.，研究人员使用了核糖体，细胞内的大型“机器”，使蛋白质，在细胞体内的锚定传感器或'SOMA'。神经元具有独特的建筑，具有纤维，即分离称为轴突和树突的躯体。这些纤维通常占该细胞体积的超过90％。什么时候荧光蛋白在整个神经元的所有部分铺展，并且嵌入着神经元脑组织与其他人密集包装神经元和他们混合的分支机构，可以将信号与各个单元格分开。

在这项研究中，研究人员表明，纳米胸部纳入核糖体的亚基可用于陷阱绿色荧光蛋白（GFP）在SOMA中，将其排除在轴突和树突中，从而能够直接可视化以前不可检测的低水平荧光。它们还将遗体编码的钙传感器（Gcamps）束缚到核糖体中以将它们捕获在细胞体内。当激活神经元时，钙通道打开，使钙水平变化成为神经元活动的代理。新的罗布尼狗工具可以在混合神经元的索马斯内跟踪钙动力学，同时消除了纠结网络的串扰神经纤维在组织中。

“这是一种向神经电影学家使用的现有分子成像工具箱添加功能的扭曲，”Garrison表示，当前的成像技术通常需要使用许多分析工具在收集后清除成像数据。“在鼠标中，它解决了摆脱来自周围轴突和树突的背景荧光和虚假活动的问题。我们认为这将为令人兴奋的社区广泛有用。”

驻军说，Ribo-Gcamp可用于长期成像实验小鼠大脑鉴于核糖体在细胞体中可靠地表达核糖体。“可以回去和图像相同的神经元长达六个月，这是在现场动物的成像时真的有用 - 它允许我们纵向监测同一动物的神经元活动，而不是随着时间的推移看不同的队列。“

该工具还在工作线虫蠕虫C.秀丽隐杆线，使全脑成像具有更快的动力学和更亮的荧光。目前在蠕虫大脑中的大多数成像使用核心局部化的牙龈，这远离发生神经元传输的突触。“在蠕虫和鼠标脑中，您可以测量人口水平的神经元活动。在蠕虫中，您可以在全大脑的水平看所有神经元动态，这是了解神经电路功能的关键”驻军“。

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