UK-first研究表明遗传筛查前列腺癌的可行性

遗传筛查前列腺癌在医生手术可以有效地加快否则确诊的病例,一个新的试点研究显示。

研究人员“页码”男人的遗传风险前列腺癌癌症130年通过测试每个DNA对给那些高危人群随访检查。

他们的研究发现,人口筛查是安全、可行的,并确定新的前列腺癌在显然的三分之一健康男性谁被发现有最高水平的遗传风险。

飞行员是英国第一次评估遗传筛查前列腺癌在普通人群中,现在将紧随其后的是一个大规模的研究,可能是潜在的新的疾病筛查项目。

癌症研究学院,伦敦,英国皇家马斯登NHS信托基金会与全球定位系统(GPs)邀请300多名健康55 - 69岁的白人男性参与筛查。开创性的研究结果将于今天(星期五)在美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会。

研究由欧洲研究理事会的额外支持英国癌症研究中心和国家卫生研究所。

研究人员收集了307人的唾液样本的DNA,看着130多基因变化可以影响患前列腺癌的风险,每个由少量。

他们结合分配每个人的基因变化的影响整体风险评分。这反过来让男人被放置在不同的风险乐队取决于他们的风险与其他人口。

男性在前10%的risk-26 307 -选择的筛选和研究人员联系。其中,18人接受并接受MRI检查和活检,显然,这些18健康男性,7个被诊断出患有前列腺癌。

良好的吸收水平男性和有效性检测确诊疾病表明人口筛查是可能的和可以复制在一个更大的规模。

研究人员还研究了咄咄逼人的癌症中排名前10%的遗传得分。七前列腺癌是可控的主动监测,平均前列腺特异性抗原(PSA)得分是1.8 - 0和2.5之间的水平被认为是安全的。

现在该计划已被证明是可行的,完整的初步研究,称为BARCODE1,准备发射。本研究将涉及5000例患者从70年全科医生,旨在提供一个明确的答案人口遗传筛查的潜在作用,以改善检测前列腺癌。

研究人员认为,基因筛查可以发现潜在的侵略性的癌症更有效地比PSA测试哪种是有争议的,因为它的高,过度诊断。

研究负责人Ros伊尔斯教授,教授Oncogenetics癌症研究所的研究,伦敦和顾问在临床肿瘤学和皇家马斯登Oncogenetics NHS信托基金会,说:

“一个人前列腺癌的风险确定部分的组合至少170种不同的基因改变他们继承发生。

“我们的初步研究男性的遗传风险评估测试超过130的基因变化与前列腺癌。我们表明,基因条码的男性可以安全有效地识别那些在最高水平的前列腺癌的风险,所以他们可以针对后续检查。

“我们能够识别超过三分之一的前列腺癌18看似健康的人我们发现遗传风险的最高水平。我们希望更大的BARCODE-1试点研究将可以明确表明,人口遗传筛查前列腺癌可以有效提高诊断和最终拯救生命。”

教授保罗·沃克曼癌症研究协会的首席执行官,伦敦,说:

“这是至关重要的,我们想办法把我们的知识增加癌症的遗传学和生物学工作不仅要找到新的治疗方法,但也确定目标疾病的早期检测方法。

”这是一个令人激动的试点研究早期在英国首次表明,基因筛查前列腺癌是安全、可行的,可能有效。很高兴看到这项研究现在发展成一个大规模的试验,如果成功可以显示潜在的遗传筛查生机。”

59岁的病人雷米史密特说:

“我报名参加了审判后看到细节的广告在当地医生实践。尽管我遇到所有的标准加入,我不认为我将高危人群。我有PSA测试加入审判之前不久,相对较低(2.1)所以我很惊讶当我回到呼吁进一步调查。我有另一个PSA测试,紧随其后的是核磁共振扫描最后一个活切片检查,他们发现癌症的大小非常引人注目的一粒沙子。

“我一直在积极监测和进入皇家马斯登医院每六个月重复PSA检测和核磁共振扫描。

“虽然意识到我有癌症令人震惊;我感觉好多了,它已被确定在非常早期的阶段。我也觉得我现在在一个更好的位置来做出明智的决定任何未来的治疗方案。我也喜欢这一事实是本试验的部分将改变许多男人的未来。”

教授大卫·坎宁安皇家马斯登,临床研究主任说:

”早些时候和更快的诊断往往是成功治疗癌症的关键。利用基因筛选对男人来说最危险前列腺癌将意味着我们有更多的机会能够成功治疗该疾病在早期阶段,经常用微创手术和更少的长期副作用。”

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