研究人员揭示了健康肠道维护的驱动因素

研究人员揭示了健康肠道维护的驱动因素
在小肠中的隐窝和绒毛的形象与红色标记MTG16 Rnascope和绿色标签一种分化的肠道细胞,脚卷细胞。信贷:弗朗西斯克里克研究所

Francis Crick Institute的研究人员发现了两种基因调节小肠中干细胞的分化,提供有价值的洞察身体如何发展和维持健康的肠道。

细胞在小的衬里在每五天内替换,身体中任何器官的最快速率。这种快速的更换有助于衬里应对损坏,因为损坏了食物和吸收营养素的结果。

该方法对于对小肠的健康功能很重要,这是由茎支撑的在一个名为crypt的小肠的一部分中。

在他们的学习中,发表在胃肠病学,研究人员发现了两个,MTG8和MTG16,其在刚刚离开干细胞区的细胞中高度表达。这些基因关闭信号,使这些细胞保持在多点或“未成熟”状态,导致它们开始区分。

当团队分析从缺乏这些基因的小鼠生长的肠组织和小肠有机体时,它们发现有更多的干细胞,表明阻碍了分化的过程。

安娜·鲍里斯,领先作者和博士后的干细胞和癌症生物学实验室的培训研究员说:“这些基因保持了对小肠健康功能所需的细胞流动,从道路上启动干细胞成为吸收营养成分所需的肠细胞细胞。“

重要的是,通过与人类小肠有机体合作,研究人员还发现,虽然干细胞仍然在隐窝中,但这些基因被关键发育途径,Notch信号传导抑制。这确保了干细胞不太区分。

Vivian Li,Crick的干细胞和癌症生物学实验室的高级作者和团体领袖说,“了解这些基因在健康组织中的角色也将有助于我们了解肠道如何定期再生,并且如果这些基因是有帮助的或有害的力量在疾病存在下。“

“例如,这些基因的丧失可能增加干细胞的数量并有助于结直肠癌进展。关于潜在机制的进一步研究可能有助于限制癌症中干细胞的数量。”

这些基因抑制的信号,Wnt信号传播,也保持了在许多其他组织中的多能状态,包括皮肤,胃,肝和脑。因此,这些发现可以帮助其他研究在外面的干细胞分化中

研究人员将继续这项工作,希望了解这两个基因用于调节干细胞分化和再生的机制的更多信息。


进一步探索

人类胚胎中的干细胞提前令人惊讶地致力于专业化

更多信息:Anna Baulies等,转录Co-re-压缩机MTG8和MTG16调节肠道干细胞的出口与其利基和分化成肠溶性谱系,胃肠病学(2020)。DOI:10.1053 / J.Gastro.2020.06.012
信息信息: 胃肠病学

引文:研究人员揭示了健康肠道维护的驱动因素(2020年,6月15日)从//www.puressens.com/news/2020-06-uncover-drivers-healthy-gut-maintance.html
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