在细胞研究中，海藻提取物优于封闭Covid-19病毒的雷德肽

在一项针对导致COVID-19的病毒的抗病毒效果测试中，一种可食用海藻提取物的表现大大优于目前用于对抗该疾病的标准抗病毒药物瑞德西韦。肝素是一种常见的血液稀释剂，是一种剥离了抗凝性能的肝素变体，在抑制哺乳动物细胞SARS-CoV-2感染方面的表现与瑞德西韦不相上下。

今天在线发布细胞的发现此次研究是来自rensselear工业研究所的生物技术和跨学科研究（CBIS）的诱饵战略研究人员的最新例子正在与新的冠状病毒等病毒发展产生当前的全球健康危机。

SARS-COV-2表面上的尖峰蛋白锁定在ACE-2受体上，是人细胞表面上的分子。一旦固定，病毒将其自身的遗传物质插入细胞中，劫持细胞机制以产生复制病毒。但是病毒可以很容易地说服锁定提供类似合适的诱饵分子。中和病毒将被捕获并最终自然降级。

之前的研究表明，这种诱骗技术可以诱捕其他病毒，包括登革热、寨卡病毒和甲型流感。

伦斯勒理工学院(Rensselaer Polytechnic Institute)化学和生物工程教授、首席研究员乔纳森·多尔迪克(Jonathan Dordick)说:“我们正在学习如何阻止病毒感染，如果我们想迅速应对流行病，我们将需要这些知识。”“现实是我们没有很好的抗病毒药物。为了保护我们自己不受未来大流行的影响，我们将需要一套能够快速适应新出现病毒的方法。”

这细胞的发现纸张在肝素（肝素，三普素，肝素和非抗凝血剂低分子量肝素的三种变体中的抗病毒活性和从海藻中提取的两种粘接剂（RPI-27和RPI-28）。所有五种化合物都是称为硫酸化多糖的糖分子的长链，结构符合性，即本月早些时候发表的抗病毒研究中发表的结合研究的结果表明是有效的诱饵。

研究人员进行了一种剂量反应研究，称为EC50的速记，用于抑制50％的病毒感染性的化合物的有效浓度 - 与哺乳动物上的五种化合物中的每一个细胞。对于EC50的结果，其以摩尔浓度给出，较低的值表示更有效的化合物。

RPI-27产生了EC50值约为83纳摩尔，而同样的先前发表的先前公布和独立的体外测试相同哺乳动物细胞产生了770纳摩尔的EC50。肝素产生2.1微摩尔的EC50，或大约三分之一作为雷代肽，肝素的非抗凝血剂类似物产生5.0微摩尔的EC50，大约五分之一作为Remdesivir。

另一项测试发现，即使在测试的最高浓度下，任何化合物都没有细胞毒性。

“我们感兴趣的是一种感染的新方法，”伦斯勒化学和化学生物学教授罗伯特·林哈特(Robert Linhardt)说，他正在与多迪克合作开发诱饵策略。“目前的想法是，COVID-19感染从鼻子开始，这些物质可能是鼻腔喷雾剂的基础。如果你能简单地早期治疗感染，甚至在感染前治疗，你就有办法在感染进入体内之前阻止它。”

Dordick补充说，从海藻中提取的化合物“可以作为一种口服给药方法的基础，以解决潜在的胃肠道感染。”

在学习SARS-COV-2测序数据中，Dordick和Linhardt在承诺与肝素兼容的穗蛋白的结构上认识到几个图案，结果在结合研究中承载。穗蛋白在聚糖中覆盖着覆盖，一种适应，可保护其免受可能降解其的人酶，并使其与细胞表面上的特异性受体结合。

多迪克说:“这是一种非常复杂的机制，坦率地说，我们不知道所有的细节，但我们正在获得更多的信息。”“这项研究清楚的一点是，分子越大，越适合。更成功的化合物是更大的硫酸多糖，它提供了分子上更多的位点来捕获病毒”。

基于结合研究的分子模型揭示了刺突蛋白上的位点肝素能够互动，提高类似硫酸化多糖的前景。

CBIS主任Deepak Vashishth说:“Dordick和Linhardt教授的这项令人兴奋的研究是CBIS和伦斯勒其他机构正在进行的几项研究工作之一，目的是通过新的治疗方法和现有药物的重新利用来应对COVID-19大流行的挑战。”

“硫酸多糖在体外有效抑制SARS-CoV-2”发表于细胞的发现。

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