Covid-19患者可能面临慢性疲劳综合征的风险：'如果你得到这个，你的整个生活可以改变'
随着世界继续观察Covid-19案例的数量增加（和每日记录被破坏），患有肌间脑髓炎的患者，AKA慢性疲劳综合征，想要从冠状病毒中恢复的患者来倾听。
Covid-19患者可能面临发育神经疫苗状态的风险，耗尽一个人的能量。据国家健康机构称，留下了75％的受影响无法工作的人和25％的房屋或卧床，影响了1500万至3000万人，并且症状可能被感染引发。国家过敏和传染病研究所主任安东尼Fauci博士说，一些诊断患有冠状病毒的症状表现出类似于ME / CFS患者的症状。
“我/ CFS社区表示，我们的80％有一些病毒，而且我们仍然陷入了所有这些症状，”奥克斯·斯塔格拉·斯娜·斯塔格拉（Oak Park居民）被诊断出患有ME / CFS。。“如果你是病人，你真的要听你的身体，而不是所有的人，而不是那些应该”的人。...因为如果你继续推动，对于一些这些患者，它真的会让事情变得更糟。“
斯特拉在感恩节2013周围的“虫子”下来。虽然她的丈夫从中反弹，她的疾病率成为“一个呼吸事故的坏呼吸事件”，让她被持续的咳嗽和发烧疲惫不堪。药物使症状消失，但三个妈妈说，随着时间的发展，她一直感觉更疲惫。她无论如何，她一直在推动自己。在新年前夜，斯特拉完全崩溃了。她无法从餐桌到沙发上移动。
“它没有意义。我不再咳嗽了。我没有发烧，”她说。“这就是为什么你继续推动，因为一旦你觉得你可以移动一点，你就可以像你一样开始移动，然后你完全崩溃了。”
在看到八名医生之后，从普通从业者到专家，一家内科医生在2014年5月诊断了我的诊断/ CFS。
随着案例上升的可能性（ME / CFS的群集在2003年在香港的SARS这样的其他传染病之后），我/ CFS社区的人现在正在说，现在是关于Covid-19早期阶段的时间。如果我们能够了解将那些恢复健康状况的因素，如果他们开发ME / CFS，可以向患者提供更好的护理。据莱昂纳德·杰森博士称，一位Depaul大学心理学教授，他在成人身上学习了30年，像Covid-19这样的疾病将产生一定比例的人不会完全恢复。
“什么百分比呢？这可能太需要知道，因为我们只有几个月的后续行动，但当然有很多有人的报道，他们已经生病了，仍然感到非常病，”他说。
杰森共同撰写了六月研究，表明需要从Covid-19患者的样本中收集数据，包括那些在冠状病毒后冠状病毒期间不症状的人。（许多研究正在进行中，包括在新泽西州Rutgers大学Rutgers大学的翻译医学与科学研究所正在进行的前线医院工人中进行六个月的Covid-19研究。）
杰森说，当慢性疾病中，患者倾向于质疑他们为什么无法恢复以前的生活方式。但是，如果研究人员现在提前走出来，医疗领域就可以开始找到有关病毒后疲劳的人的方式，对他们的需求敏感。
“这就是重要的是，”他说。“我们不想恢复它们或侮辱他们，好像这是他们的错。疲劳和痛苦是人们去他们的医生的主要原因。问题是如果你看到25％的患者疲劳，有人随着某种遗传学后的疲劳，他们只是进入更大的类别，医生不明白一个人可以更加严重，更加限制。“
限制是斯特拉，我的倡导者知道了。她回想起她的医生规定了物理治疗来帮助她。
“我甚至无法坐在桌旁吃饭，只是想想做运动，只是没有任何能量，”她说。“当我崩溃时，真的，真的，真的很低（就像穿着尿布一样，因为她不能自己使用浴室），但随后在我的美好时光，我可以在房子周围做的东西......一些烹饪，一些清洁。但是当我去一个四分之一到半个街区的地方时，我需要一个轮椅。“
斯特拉是一位前室内设计师，现在正在努力成为一名临床心理健康顾问。她现在认为是时候关注我的时候，因为每个人都在考虑他们的日常步骤，以不同地生活在Covid-19世界中。
“这就是我/ CFS患者每天都在的，我们所说：'如果你得到这个，你的整个生活可以改变。”她说。“这是一个不寻常的机会，即在对我/ CFS的研究进展中，我们可以确定一些Covid-19患者将继续开发ME / CFS。具有大而同步的潜在新患者队列，科学家们实际上可以研究发病和早期发展。所以，对我的支持和研究资金应该是直接和长期Covid-19回应的一部分。“
马萨诸塞州的美国参议员最近推出了立法，以扩大国家卫生研究院在ME / CFS中。杰森表示，目前的健康危机是一个叫醒的电话，特别是因为Covid-19不成比例地影响了黑色和棕色社区，那些相同社区的年轻人与ME / CFS不成比例地受到影响。
“在某些时候，我们将在控制下获取。但那些从未恢复过的人呢？”杰森说。“我们不能只是忘记那些人。这对整个医疗保健系统来说是一个挑战。就像乔治弗洛伊德的死亡是冰山一角，我们需要弄清楚如何解决这个系统，因为它将存在很多人面临风险的人，谁可能会生病，除非我们做某事，否则就会处于同样的情况。“
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