研究人员为致命的儿童脑肿瘤找到了新的目标

在发现特定基因如何燃料如何致命的儿童脑肿瘤，曼尼托巴大学研究人员成功降低了小鼠的这种癌症。

研究，今天发布自然通信发现基因OTX2作为一种叫做第3组Medulloblastoma的儿童脑肿瘤的极具侵略性形式的控制开关。然而，研究人员发现，该控制开关具有功能失调，它保持了癌症干细胞永久上的位置。

“OTX2基因永远加剧肿瘤，这真的很糟糕。它使癌症难以治疗，”本文的相应作者Tamra Werbowetski-Ogilvie副教授和生物化学副教授医学遗传学在Max Rady医学院和神经肿瘤学和人干细胞中的加拿大研究椅。

“孩子的脑肿瘤是最致命的儿童癌症形式。即使我们在分类这些肿瘤方面取得了进展，我们甚至更难以找到更好，更具针对性的疗法，这些疗法将消除干细胞，基本上是癌症的根源推动疾病。“

本文由第一作者编写的Werbowetski-Ogilvie实验室博士博士博士博士博士博士介绍了他们如何模仿对小鼠脑肿瘤生长缓慢脑肿瘤生长的影响。靶向该途径模仿沉默OTX2并显着降低的肿瘤生长。

“药物的生存时间增加了大约30％至40％的动物模型，”Werbowetski-ogilvie说，曼尼托巴省儿童医院研究所的研究科学家。“我们真的自豪，因为在最具侵略性的模型中，我们发现它实际上减缓了肿瘤的增长。”

她说，这对儿童的脑肿瘤很重要，因为药物需要渗透大脑和工作而不会导致额外损坏。

“我们为脑肿瘤的孩子们努力创造更好，更具针对性的治疗，同时仍然保持了一些正常的脑功能，对他们的神经系统具有较小的毒性影响，这仍然发展，”她说。“这对孩子来说非常重要。”

如今，对于患有第3组Medulloblastoma的儿童来说，最具破坏性的疗法，如辐射，因此是治疗这种疾病的疾病，所以Werbowetski-Ogilvie表示。通过针对的疗法，就像他们正在努力的那样，医生有一天可以将它与较低剂量的化疗结合使用。

Zagozewski对该项目的工作由Cancercare Manitoba Foundation，Manitoba和Research Inmitoba的Cancercare Manitoba基金会的联合奖学金资助。

Werbowetski-Ogilvie的实验室已收到Cancercare Manitoba Foundation的资金继续这项研究。下一步会看看其他药物，它们将与团队已经测试的其他药物相结合，以进一步降低肿瘤的生长和传播。他们还想发现OTX2在Medulloblastoma的增长与正常发展中发挥着不同的作用脑，这将使他们深入了解疾病的起源。

“了解这些控制交换机如何使Medulloblastomas产生新的机会，为靶群3 medulloblastoma提供了新的机会，防止进展和蔓延，并降低具有这种毁灭性疾病的儿童治疗的毒性，”Werbowetski-Ogilvie说。

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