在美国国立卫生研究院的研究中，长效注射形式的艾滋病毒预防优于每日药丸

暴露前预防(预科)方案包含一个临床实验的长效形式的艾滋病药物cabotegravir注入每8周是更有效的比日常口语特鲁瓦达Truvada的预防艾滋病毒收购cisgender男男性行为者和变性人中间的女人与男人性交的国家赞助的临床试验Institutes of Health. While both methods were highly effective for HIV prevention in the study population, the final data analysis indicated that cabotegravir had a superior protective effect. Findings from the Phase 2b/3 study, called HPTN 083, will be discussed in an online press conference and oral presentations during the 23rd International AIDS Conference (AIDS 2020: Virtual).

目前唯一获得许可的PrEP药物——含有艾滋病毒药物替诺福韦和恩曲他滨的每日口服药丸——在按处方服用时，对预防艾滋病毒非常有效。然而，每天服用一粒药丸是有挑战性的。一种长效的PrEP形式可以提供一种不那么频繁、更谨慎的选择，对某些人来说可能更可取。HPTN 083和正在进行的名为HPTN 084的同伴研究，正在评估长效注射cabotegravir为撒哈拉以南非洲顺性别妇女预防艾滋病毒，由国家卫生研究院的国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助。

2020年5月，一项对HPTN 083数据的计划中期审查表明，长效注射型cabotegravir在顺性别男性和男性中具有高水平的疗效变性妇女和男人做爱的人。今天报告的结果是基于对4566名研究参与者的中期数据进行更广泛的分析。

总体而言，参与者中的艾滋病毒收购率低。在获得艾滋病毒的52名参与者中，13人在学习小组中接到了基于Cabotegravir的预备方案加安慰剂每日口服片，39个接受了每日口头Truvada Plus安慰剂注射的集团。这在Cabotegravir组中转化为HIV发病率为0.41％（95％置信区间[CI] 0.22％-0.69％），在特鲁瓦达组中为1.22％（95％CI 0.87％-1.67％） - 表明66％降低在Cabotegravir组的发病率。对这些数据的详细分析表明，Cabotegravir的卓越效率在统计学上显着。

两种产品都是安全的，耐受性普遍良好。与接受安慰剂注射的特鲁瓦达组相比，cabotegravir组的参与者在注射部位更有可能出现发烧、疼痛或压痛。特鲁瓦达组的人更有可能报告恶心。cabotegravir组的大多数参与者都按时接受了注射，只有46人(2.2%)停止了注射。每天坚持使用特鲁瓦达的人数也很高，在372名参与者中，87%的人提供的血液样本中含有该药物的某些可检测浓度。研究人员正在继续跟踪HPTN 083研究参与者，并收集和分析关于可注射cabotegravir预防艾滋病的长期安全性的额外数据。

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