长期的文化人类胰腺癌片实时揭示了胰岛素生产细胞的再生

糖尿病研究所的科学家们(DRI)迈阿密大学米勒医学院已经开发出一种方法允许胰腺片的长期文化研究人类胰腺的再生。结果,今天发表在杂志上自然通讯首次证明,扩展文化near-intact人类胰腺组织保留的能力生活器官补充产生胰岛素的β细胞。使用这个系统作为模型来研究胰腺再生可以治疗糖尿病的治疗有重要影响。

胰腺片很薄的生活部分器官保存本机器官的细胞结构和细胞间的相互作用。片从人类捐赠者的一代是第一次完成的上下文中DRI项目由网络胰腺捐赠者糖尿病患者(nPOD)。然而,片是脆弱的,通常很快瓦解文化由于self-digestion和缺乏足够的氧化。这种迅速恶化是不兼容分泌胰岛素的β再生的研究细胞在1型,被自身免疫糖尿病。然而,DRI科学家绕过这个问题,将切片放在文化装置,提高了组织的氧化。这导致了延长生存和生物功能片的许多日子。

“能够保持人类胰腺癌片存活了近两周是一个技术突破,让我们见证人类β细胞的再生模型,强烈类似于真正的胰腺,”胡安Dominguez-Bendala博士说,干细胞发展主任转化研究和研究糖尿病研究所外科副教授,迈阿密大学米勒医学院和首席研究员的工作。“我们现在有一个窗口到本机人体器官,在这项研究之前是不可能的。”

DRI的再生研究集中于人口的茎状的祖细胞,先前的特征是这支球队在人类胰腺的细胞仍然保持不变甚至在长期的1型糖尿病患者。这些细胞被证明回复自然生长因子,BMP-7,增殖,随后引起胰岛素生产β细胞。

“扩展这些片的生活文化是关键实时观察β细胞再生后BMP-7,即使在片获得糖尿病捐助者。这给了我们希望,我们可以将这种方法应用到病人生活一天,”里卡多Pastori博士说,研究的医学教授、免疫学、微生物学和分子生物学实验室主任糖尿病研究所、迈阿密大学米勒医学院和本研究的首席研究员。

研究结果和系统利用这里将继续影响未来的研究人类胰腺。考虑到临床前动物经常翻译不佳人类工作,这个人类胰腺的体外模型可以用于屏幕额外的再生剂具有无与伦比的精确度时预测反应的病人。这可能会导致一个更快、更特定路径1型和2型糖尿病的临床试验。

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