用于检测印度疟疾寄生虫的概念验证

一种新方法可以在最常见的疟疾寄生虫中的生命周期中照亮一个关键阶段。该方法是由京都大学的科学家开发的日本综合细胞 - 物质科学研究所（ICEMS），并发表于此《疟疾杂志》上。

“间日疟原虫可以在人体内保持休眠状态肝细胞持续多年感染一旦寄生虫重新激活，导致临床复发，“Kouichi Hasegawa，ICEMS干细胞生物学家和一项研究的相应作者之一。

P.Vivax负责全球约750万疟疾病例，其中大约一半在印度。目前，只有一种许可药物治疗寄生虫的肝脏阶段生命周期，但它有许多副作用，不能用于孕妇和婴儿。肝脏阶段也很难在实验室进行研究。例如，科学家一直在努力在培养的肝细胞中重建高感染率。

Haegawa和他的同事在日本，印度和瑞士制定了一个成熟的成熟疟疾寄生虫的成功系统，培养人类肝细胞用间日疟原虫感染细胞。虽然它不能解决高感染率的问题，但该系统为寄生虫的肝脏阶段提供了新的、局部的洞见。

“我们的研究提供了检测肝细胞中P.Vivax感染的概念证据，并提供了我们知道在印度的地方地区，在全球范围内的最高负担的地方，提供了这种传染性阶段的第一次表征，”Haegawa说。

研究人员在印度的一个昆虫馆培育了斯蒂芬按蚊。用印度间日疟原虫感染患者的血液喂养雌性蚊子。

两周后，从蚊子的唾液腺中提取成熟的孢子，疟疾寄生虫的感染阶段，并加入到培养皿中培养的肝细胞中。

科学家测试了不同类型的培养的肝细胞，试图发现受大量感染的细胞寄生物喜欢在人体。研究人员已经尝试使用细胞服用肝脏活组织检查和各种肝癌细胞系。到目前为止，没有导致大感染。

Hasegawa和他的同事在实验室中尝试使用三种类型的干细胞转化成肝细胞。值得注意的是，他们从疟疾感染者身上提取血细胞，诱导它们成为多功能干细胞，然后引导它们成为肝细胞。研究人员想知道这些细胞是否在基因上更容易感染疟疾。然而，当接触到寄生孢子虫时，细胞仅轻微感染。

低感染率意味着肝细胞不能同时用于测试许多不同的抗疟疾化合物。但研究人员发现细胞可以测试特定的抗疟疾复合是否适用于特定患者的感染。这可以改善患者的个体化治疗方法。

科学家们还能够研究肝脏寄生虫感染的诸多方面之一。他们观察到疟疾蛋白质UIS4与人类蛋白质LC3相互作用，保护寄生虫免受破坏。这表明他们的方法可以用于进一步研究间日疟原虫生命周期中的这一重要阶段。

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