研究人员开发新工具以快速测试抗冠状病毒抗体的活性

纽约洛克菲勒大学的研究人员已经开发了新的工具，以便迅速测试抗体中和SARS-COV-2的能力，这是对Covid-19大流行负责的新型冠状病毒。今天描述的方法实验医学杂志（杰），将帮助研究人员了解患者是否易于通过SARS-COV-2重新培育并评估实验疫苗的有效性，以及对疾病的抗体的疗法产生抗体的疗法。

人们感染SARS-COV-2产生中和抗体通过与病毒表面的刺突蛋白结合来防止病毒感染细胞。早期的研究表明，这种抗体反应的强度在不同患者之间存在很大差异，目前尚不清楚这种中和抗体在血液中持续多久以提供防止再感染的保护。

同时，正在努力治疗和预防Covid-19使用从临床患者收集的纯化的抗体或全血浆产生大量中和抗体。此外，对SARS-COV-2的任何成功疫苗都必须诱导中和抗体的产生。

“无论是由天然感染或疫苗接种引发，还是作为颠倒血浆或重组形式，中和抗体可能对限制Covid-19疾病的全球负担可能是至关重要的，”洛克菲勒大学教授保罗D.Bieniazz说明霍华德休斯医学院的调查员。“由于这个原因，测量中和抗体活性的快速，方便和准确的测定的可用性对于评估对SARS-COV-2的自然或人工诱导的免疫性至关重要。”

使用SARS-COV-2病毒本身的抗体试验是劳动密集型，必须在生物安全3级设施中进行，限制其广泛应用。因此，BieniaIsz及其同事制定了许多更安全，代理病毒，可以用于代替SARS-COV-2，以测试靶向冠状病毒刺蛋白蛋白的抗体的中和活性。

替代病毒是人免疫缺陷病毒类型-1（HIV-1）或的版本水疱性口腔炎病毒（VSV）产生SARS-COV-2穗蛋白代替其自己的表面蛋白质。这些替代病毒中的一些无法复制，使其更安全地在实验室使用。此外，病毒被设计成产生荧光或发光感染的细胞，使研究人员易于追踪感染和测量该过程的潜在中和抗体阻断。

BieniaIsz和同事测试了临床患者血浆样品和纯化抗体的能力，阻止替代病毒进入在实验室生长的人体细胞中。“每个代理人病毒基于基于使用真正的SARS-COV-2测量的中和测量的中和活性的测量测量，“洛克菲勒的研究副教授Theodora Hatziioannou说，洛克菲利尔的研究副教授说，他在毕因斯斯的研究副教授说。”在短短几周内，我们已经使用这些测定来确定生物安全2级实验室中数百种血浆样品和单克隆抗体的中和效率。“

BieniaSz增加，“自动化和额外的小型化肯定是可行的，以进一步提高吞吐量 - 在发挥发展管道中纯粹的疫苗候选者的疫苗候选人的显着考虑。我们认为这些替代病毒和测定在削减Covid-19时将有重大用途大流行病。”

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