血液测试可以在出生后几小时内诊断婴儿的大脑损伤

早期的血液测试可以检测出哪些出生时缺氧的婴儿会有脑瘫和癫痫等严重神经功能障碍的风险。

原型测试看起来是确定的基因开启和关闭与长期的神经问题有关。对这些基因的进一步研究可能为治疗该病提供新的靶点脑损伤在它变成永久之前。

这项测试由伦敦帝国理工学院的研究人员领导，与印度、意大利和美国的团队合作，他们今天在该杂志上发表了他们的研究结果科学报告。

这项研究是在印度的医院进行的，那里每年大约有50万到100万例出生窒息(缺氧)。婴儿出生时缺氧的原因有很多，其中包括母亲体内氧气不足血，感染，或通过分娩时的脐带并发症。

出生后缺氧脑损伤会持续几个小时到几个月，影响大脑的不同区域，导致各种潜在的神经功能障碍，比如脑瘫，癫痫，耳聋或失明。

这使得我们很难确定哪些婴儿最容易出现并发症，也很难设计干预措施来防止最坏的结果。

现在，在对45名出生时经历缺氧的婴儿进行的初步研究中，研究人员发现了他们血液中一系列基因的变化，这些变化可能会导致神经功能障碍。

研究人员在这些婴儿出生后6小时内抽取了他们的血液，并在18个月后对他们进行了随访，看谁出现了神经残疾。血液被下一代测序检测，以确定任何差异基因表达即在发育成神经残疾和没有发育成神经残疾的婴儿之间，基因的“开启或关闭”。

研究小组发现，两组之间有855个基因表达不同，其中有两个表现出最显著的差异。

特别检查这两个基因，以及它们的表达在细胞内导致的过程，可能会让我们更深入地了解缺氧导致的神经功能障碍的原因，以及如何破坏它们，从而改善结果。

来自帝国理工学院围产期神经科学中心的Paolo Montaldo博士是该研究的第一作者，他说:“我们知道早期干预是防止婴儿出现最糟糕结果的关键。氧气剥夺，但知道哪些婴儿需要这种帮助，以及如何最好地帮助他们，仍然是一个挑战。”

资深作者教授Sudhin Thayyil,围产期神经科学中心的帝国,说:“这些血液检查的结果将使我们能够深入理解疾病机制,负责脑损伤和允许我们开发新的治疗干预措施或改善那些已经可用。”

这些婴儿参加了一项名为“低体温治疗脑病”的试验中等收入国家(HELIX)，它也检查了对婴儿使用低温(极度冷却)来防止随后发生的脑损伤缺氧。

在高收入国家，这被认为可以减少婴儿发展成神经残疾的机会，但在低收入环境中，冷却可能不可行，即使冷却30%的婴儿仍然有不良后果，所以仍然需要新的治疗方法。

该团队下一步将扩大他们的血液检测研究到更多的婴儿并研究两组之间差异最大的基因。

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