美国为人类挑战的试验发展冠状病毒菌株
美国科学家们在周五表示,美国科学家正在开发可用于故意感染所谓的“挑战研究中的志愿者的志愿者。
这项工作是初步的,政府继续优先考虑随机化临床审判的疫苗国家过敏和传染病研究所(NIAID)说。
其中一些疫苗已进入最后阶段,包括Moderna、辉瑞(Pfizer)和阿斯利康(AstraZeneca)开发的疫苗。
但是,不仅仅是“开始努力制造可用于发展人类的菌株挑战型号,如果需要,”该公司在一份声明中说。
在正常的临床试验中,志愿者接受药物或安慰剂,然后在几年的时间内遵循他们的健康。
科学家寻找当该人自然暴露于病原体时,疫苗或治疗的工作程度如何。
一种更快的方法来测试药物是否是故意传染志愿者的方法,正如过去的流感,疟疾,伤寒,伤寒,登革热和霍乱。
在美国,宣传群体像1个响椅支持Covid-19的挑战研究,但由于疾病的疾病有多严重,而且由于其效果尚未完全理解,因此受试者是争议的。
Niasid表示,当正在进行报告结果的晚期临床试验时,它可能会达到2020年底的决定。
它补充说,这将有助于确定是否需要安全性和伦理性的挑战性研究。
乔治华盛顿大学(George Washington University)疫苗试验研究中心主任戴维·迪默特(David Diemert)对法新社表示,他认为挑战性试验不适用于COVID-19。迪默特正在美国首都监督Moderna的疫苗试验。
“我认为它们是一个关键工具,但只有在适当的情况下,”他说。
迪默特本人正在进行钩虫疫苗的挑战性试验。
但他说,对于Covid-19,“我们对谁有可能出现严重疾病的风险非常明确地了解,我们没有保证如果他们产生严重疾病,则没有保证治疗某人。”
他补充说,美国还有足够的广泛的社区传播,在世界上最糟糕的击中国家/地区,有530万个确认案件 - 意味着挑战试验是不必要的。
©2020法新社
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