新的基因治疗方法消除了至少90%的潜在的单纯疱疹病毒1
传染病弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员利用基因编辑方法去除潜在的单纯疱疹病毒1或1型单纯疱疹病毒,也称为口腔疱疹。在动物模型中,研究结果显示在潜伏病毒至少降低90%,足够的研究人员预计,它将防止感染回来了。
这项研究发表在8月18日自然通讯使用两套遗传剪破坏病毒的DNA,调整受感染的运载工具细胞,和有针对性的神经通路连接脖子和脸和达到组织的病毒潜伏在个人感染。
“这是第一次,科学家已经能够在实际上消除身体中大部分的疱疹,”资深作者基斯Jerome博士说,疫苗和传染病部门教授弗雷德厨。“我们瞄准的根源感染:感染细胞的病毒潜伏的种子产生重复感染。”
疱疹的研究主要集中在抑制痛苦症状的复发,杰罗姆说,他的团队正在一个完全不同的方法通过专注于如何治愈这种疾病。
“大跳从试管做这个这样做在一个动物,”杰罗姆说,他也在华盛顿大学医学病毒学部门领导。“我希望这项研究改变对话框在疱疹研究和开放的想法,我们可以开始考虑治疗,而不是控制的病毒。”
三分之二的世界人口50岁以下的1型单纯疱疹病毒,根据世界卫生组织。唇疱疹感染的主要原因,是终生。
在这项研究中,研究人员使用两种类型的基因剪刀削减疱疹病毒的DNA。他们发现,当使用一个病毒DNA的剪刀可以修复的受感染的细胞。但通过结合两套scissors-two gene-cutting蛋白质称为meganucleases瞄准,切一段疱疹病毒dna土崩瓦解。
“我们使用一个双重meganuclease目标病毒DNA上的两个网站,”第一作者Martine《说,高级职员学家弗雷德厨。“当有两个削减,似乎说病毒DNA的细胞受损太无法修复和其他分子球员来将它从胞体”。
引入双基因剪刀靶细胞通过交付gene-cutting蛋白质的基因编码一个矢量,这是一个无害的释放病毒,可以溜进感染细胞。研究人员交付向量注入1型单纯疱疹病毒感染的小鼠模型,并发现它的靶细胞后进入神经通路。
研究人员发现92%的减少病毒DNA上颈神经节中,病毒潜伏的神经组织。减少保持至少一个月后治疗和足够防止病毒再活化的研究人员说。
团队其他的比较来调整基因编辑方法:
- 基因与meganucleases削减CRISPR / Cas9更有效率。
- 精炼向量交付机制,他们发现腺相关病毒(AAV)向量是最有效地获得细胞感染病毒的基因编辑。
研究者们追求单纯疱疹2类似的策略,这导致生殖器疱疹。他们希望它至少需要3年走向临床试验。
“这是一个治疗方法对口腔和生殖器HSV感染,”《说。“我看到它在不久的将来进入临床试验。”
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