你可以乐观地认为，2019冠状病毒疫苗将在2021年广泛提供
随着秋季的临近迅速，许多人想知道疫苗的种族是否会在2021年1月份熊果实。
我是一名内科科学家和传染病专家我在弗吉尼亚大学照顾病人并对COVID-19进行研究。偶尔有人问我，我怎样才能确定研究人员将开发出一种成功的疫苗预防Covid-19。毕竟，我们仍然没有一个艾滋病毒，其中病毒导致艾滋病。
这是目前研究的现状，我认为我们将在5个月后达到的目标，也是为什么你们可以对COVID-19疫苗的交付感到乐观的原因。
1.人类免疫系统治愈COVID-19
在所有Covid-19案件的多达99％，患者从感染中恢复，病毒从体内清除。
一些COVID-19患者在感染后体内病毒水平可能低至3个月。但在大多数情况下，这些人可以不再将病毒传递给其他人10天在第一次生病之后。
因此，与免疫系统无法自然治愈艾滋病毒等感染相比，制造新型冠状病毒疫苗应该容易得多。SARS-CoV-2不会像艾滋病病毒那样发生突变，这使得它更容易成为免疫系统抑制或疫苗控制的目标。
靶向穗蛋白的抗体预防感染
疫苗将通过诱导产生对抗SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)表面刺突蛋白的抗体来部分保护病毒。
这种病毒需要刺突蛋白附着并进入人类细胞进行繁殖。研究人员已经证明，抗体，就像那些由人类免疫系统产生的抗体一样，会与刺突蛋白结合，中和它，并防止新冠病毒来自实验室培养的感染细胞。
疫苗临床试验已经显示出提高了吗抗刺突抗体，阻止病毒感染的细胞在实验室。
至少七家公司已经开发出单克隆抗体这是实验室制造的抗体，可以识别刺突蛋白。这些抗体正在进入临床试验，以测试它们在暴露者(例如通过家庭接触者)中预防感染的能力。
单克隆抗体也可有效治疗。在感染期间，这些剂量单克隆抗体可以中和病毒，让免疫系统有机会赶上并制造自己的抗体来对抗病原体。
3.刺突糖蛋白含有多个靶点
刺突蛋白很多地方抗体可以结合中和病毒这是个好消息，因为有这么多的易感点，病毒很难通过变异来避免疫苗。
刺突的多个部分需要变异来规避中和抗刺突抗体。刺突蛋白的太多突变会改变其结构，使其无法与ACE2结合，而ACE2是感染人类细胞的关键。
4.我们知道如何制造安全的疫苗
通过研究人员对疫苗潜在副作用以及如何避免副作用的了解，新型COVID-19疫苗的安全性得到了提高。
过去看到的一个副作用是抗体依赖性的感染增强。当抗体没有中和病毒，而是让病毒通过抗体受体进入细胞时，就会发生这种情况。研究人员发现用刺突蛋白免疫，可以产生高水平的中和抗体。这减少了增强的风险。
一些疫苗造成的第二个潜在问题是引起肺部炎症的过敏反应，就像在接受甲型h1n1流感疫苗的人身上看到的那样20世纪60年代呼吸道合胞病毒疫苗。这是危险的，因为肺空气空间中的炎症可以使其难以呼吸。然而，研究人员现在已经学到了如何设计疫苗避免这种过敏反应。
5.几种不同的疫苗正在开发中
美国政府正在支持开发几种不同的疫苗操作变形速度。
“曲速行动”的目标是到2021年1月提供3亿剂安全有效的疫苗。
美国政府正在进行重大投资80亿美元到七种不同的Covid-19疫苗。
通过支持多种COVID-19疫苗，政府正在两面下注。对于将于2021年向美国提供的COVID-19疫苗，只需在临床试验中证明其中一种疫苗是安全有效的。
6.通过I阶段和II试验的疫苗
第一阶段和第二阶段试验测试疫苗是否安全并诱发免疫反应。已经结果到日期从三个不同的疫苗试验有希望，触发产生抗刺突中和抗体两到四倍高于从Covid-19恢复的人中看到的水平。
现代化,牛津和中国公司坎西诺都在第一阶段和第二阶段的试验中证明了其疫苗的安全性。
7. III期临床试验正在进行中
在疫苗研发过程的最后一步——三期试验中，该疫苗将在数万人身上进行测试，以确定它是否能预防SARS-CoV-2感染，以及它是否安全。
由Moderna和NIH生产的疫苗和疫苗Oxford-AstraZeneca今年7月开始第三阶段试验。其他COVID-19疫苗将在几周内进入第三阶段。
8.加速疫苗生产和部署
运营翘曲速度支付数百万剂量的疫苗，甚至在研究人员证明疫苗疗效和安全性之前，甚至在工业规模上支持疫苗制造。
这一策略的优点是，一旦疫苗在第三阶段被证明是安全的试用，它已经存在的库存，它可以立即分布，而不会损害对安全性和疗效的完全评估。
这是一种比……更谨慎的方法俄罗斯正在为公众接种疫苗在疫苗之前，它被证明在III期安全有效。
9.目前正在与疫苗经销商签约
McKesson Corp.是美国最大的疫苗分销商，它已经成为了全球最大的疫苗供应商与疾控中心签约，分发COVID-19疫苗去包括诊所和医院在内的接种疫苗的地方。
我相信，我们将在2020年底的某个时候知道一些Covid-19疫苗是安全的，完全有多有效，哪些应该用于疫苗接种2021年的美国人口。
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