一期人体试验表明uic开发的乳腺癌药物是安全有效的

乳腺癌
人乳腺癌细胞的三维培养,DNA染成蓝色,细胞表面膜上的蛋白质染成绿色。2014年由美国国立卫生研究院IRP的Tom Misteli博士和Karen Meaburn博士创建的图像。

美国伊利诺伊大学芝加哥分校(University of Illinois Chicago)的研究人员开发了一种新型乳腺癌药物,据第一阶段临床试验显示,这种药物可以帮助阻止疾病的恶化,而且无毒。这种药物是专门为那些癌症对激素治疗无效的妇女设计的。

研究结果发表在该杂志上乳腺癌研究与治疗

乳房在美国,每8名女性中就有1人患有乳腺癌,虽然乳腺癌有很多类型,但大约80%被归类为雌激素受体阳性,或er阳性。这就意味着癌细胞有受体——能够接收来自体内化学物质信号的分子——这些受体对化学物质敏感并作出反应雌激素。

在er阳性乳腺癌的病例中,这意味着雌激素促进了癌症的生长。为了治疗这种类型的乳腺癌,医生会开一些药物来阻止体内激素的产生或干扰激素的作用。这种治疗方法叫做。然而,近一半接受激素治疗的女性会产生抗药性,离开传统的化疗和它作为唯一的治疗选择。

“虽然有很多治疗乳腺癌,大约一半的女性雌激素受体阳性癌症成为抗激素治疗,使他们很少有治疗除了化疗,以其著名的有毒副作用,”黛布拉Tonetti说,药理学教授UIC药学院和作者在纸上。

Tonetti与UIC的Hans W. Vahlteich药物化学主席、论文的合著者Gregory Thatcher共同开发了这种名为TTC-352的新药。临床前研究表明,TTC-352是一种选择性的人类雌激素受体部分激动剂,可导致肿瘤完全消退,但与他莫昔芬不同的是,它可能会降低子宫癌发展的风险。

在1期临床试验中,有15名女性转移在一些病例中,我们加入了包括CDK4/6抑制剂在内的化疗。研究人员发现,即使在最高剂量下,也没有毒副作用。

总共有6例患者病情稳定,没有疾病进展:2例6个月,4例3个月。

“这是非常令人鼓舞的,因为这些参与者处于他们的疾病的晚期,我们看到他们的癌症在相当长的一段时间内停止生长,”Tonetti说,他也是伊利诺伊大学癌症中心的一名成员。

给参与者的剂量与研究人员认为的治疗水平一致——换句话说,参与者接受的剂量与患者治疗他们的疾病所需的剂量相等。

“第一阶段试验的结果表明TTC-352是一种安全且可耐受的化疗替代方案——因此,没有化疗的副作用——对于已经接受过激素治疗的患者来说,”Thatcher说。


进一步探索

乳腺癌药物首次进行人体临床试验

更多信息:Arkadiusz Z. Dudek等,TTC-352治疗转移性乳腺癌的1期研究,乳腺癌研究与治疗(2020)。DOI: 10.1007 / s10549 - 020 - 05787 - z
引用: 1期人体试验表明uic开发的乳腺癌药物是安全、有效的(2020年8月28日)
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