探针检测缺陷线粒体的破坏

探针检测缺陷线粒体的破坏
图1:人胰腺细胞中单个线粒体的彩色透射电子显微照片。Riken研究人员开发了一种荧光探针,可以检测溶酶体中的缺陷线粒体的程序死亡。信用:K.R.搬运工/科学照片库

多功能探头可以通过精确度检测缺陷线粒体的编程破坏 - 细胞的动力驻地 - 已由Riken研究人员开发。他们用它来表明,在生产多巴胺的神经元中受损的线粒体不能在小鼠中被摧毁,而具有类似帕金森病的病症。

线粒体是产生我们细胞需要功能的大部分化学能的细胞器。但是,当细胞受到压力时,线粒体会出现故障并产生高反应性氧自由基,损伤细胞。因此,细胞通过将它们分配给溶酶体来常规杂草和破坏缺陷的线粒体,其用作细胞的废物处理系统,分解不需要的组分。

如果这种选择性消除功能障碍线粒体称为MITOPGAY-FAILS,则可以导致各种疾病。因此对监测细胞中的乳化物有很多兴趣。

已经开发出荧光探针,其可以检测斑块。但有些人只能用于活细胞,而其他人则容易受到不涉及溶酶体的破坏性过程。

现在,Riken脑科学和同事仪的宫武崎市已经开发出一种新的荧光探针,可用于生活和固定细胞,并在溶酶体中专门突出显示。

他们的探针包含两部分:可以承受溶酶体中的酶的两部分,另一个部分,另一个部分,另一个部分被它们摧毁。因此,通过监测探针的荧光的颜色,研究人员可以检测线粒体进入溶酶体时。与其先前的探针不同,新探针对溶酶体和酸度的降解酶敏感,因此即使在固定细胞中也适用于溶酶体不再酸性。

该团队使用探针调查帕金森的-A导致摇动,肌肉僵硬和逐渐困难的神经变性疾病。

使用帕金森病的小鼠模型,研究人员发现产生的神经元未能消除缺陷的线粒体,但其他没有产生多巴胺的神经元。由于帕金森病的特征在于大脑中的多巴胺缺乏,这表明多巴胺产生的神经元能够成为该疾病的主要因素。

通过与来自制药公司Takeda的研究人员合作,Miyawaki的团队确定了一种可以诱导破坏的化合物。这些化合物可以帮助未来治疗帕金森病。

探头是有希望推进其他疾病的研究。“由于许多其他神经退行性障碍涉及肠系,我们的探针可以促进他们的研究,”宫瓦基说。“此外,其他器官的疾病涉及氧化应激,因此含有乳化剂。我们目前正在使用我们的探针来看待心脏病。”


进一步探索

蜂窝回收陷入了该行为

更多信息:Hiroyuki Katayama等。可视化和调节神经变性治疗性研究的乳化物,细胞(2020)。DOI:10.1016 / J.Cell.2020.04.025
信息信息: 细胞

由...提供riken.
引文:探针检测缺陷线粒体的破坏(2020,8月14日)从//www.puressens.com/news/2020-08-probe-destive-mitochondria.html
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