快速5美元的冠状病毒测试不需要专业设备
![This image provided by Abbott Laboratories in August 2020 shows the company's BinaxNOW rapid COVID-19 nasal swab test. The Food and Drug Administration on Wednesday, Aug. 26, 2020, authorized BinaxNOW, the first rapid coronavirus test that doesn't need any special computer equipment to get results. (Abbott Laboratories via AP) 快速5美元的冠状病毒测试不需要专业设备](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2020/rapid5corona.jpg)
周三美国食品和药物管理局授权第一冠状病毒的快速测试,不需要任何特殊的计算机设备得到结果。
15分钟测试从雅培售价为5美元,给它一个竞争优势在类似的测试需要钻进一个小机器。信用卡大小的,独立的测试是基于相同的技术用于测试的流感,脓毒性咽喉炎和其他感染。
这是最新的更便宜,更简单的测试达到美国市场,提供新的选择扩大测试在学校和企业努力重启和流感季节的方法。FDA最近还绿光唾液测试来自耶鲁大学,绕过一些物资,导致测试瓶颈。
测试的局限性和不可以做在家里。几家公司正在发展迅速,在-家测试,但尚未获得批准。雅培的新的测试仍然需要由卫生工作者鼻拭子,像大多数老年冠状病毒测试。耶鲁唾液测试不需要擦洗,但只能运行在高档实验室。
一般而言,快速测试像雅培的不如lab-developed准确测试。FDA在一份声明中宣布的决定表示,负面结果与艾伯特的测试可能需要确认实验室测试在某些情况下。该机构授予雅培的测试紧急使用授权周三晚间疑似COVID-19患者。
这两个添加有助于扩大可用测试的数量。美国现在正在测试每天大约有690000人,低于850000年的峰值上月末日常测试。许多公共卫生专家相信这个国家很快就会需要测试更为人找到那些感染,孤立他们,包含病毒。
FDA指出,雅培的测试可以在医生办公室,急诊室或一些学校。"鉴于这个测试的简单性质,很可能这些测试可以广泛可用,”FDA说。
大流行以来,鼻拭子测试发送到实验室COVID-19筛选的标准。虽然被认为是高度准确,测试依赖于昂贵的,专门的机器和化学物质。这些供应短缺导致一再延迟报告结果,特别是在上个月病例激增。
政府和卫生专家视图快速测试可以运行在实验室外系统为提高能力的关键。
“那些筛查是我们需要在学校、工作场所和疗养院为了赶上无症状的传播者,”乔纳森博士说洛克菲勒基金会的快速,本月早些时候在接受采访时说。美国非盈利组织已经呼吁进行约数百万每天在10月,主要是快速的即时测试。
雅培的BinaxNOW第四检测COVID-19抗原快速检测,蛋白质的表面上发现冠状病毒,而不是病毒本身。它被认为是一个更快,尽管有时不准确,筛选方法。其他测试需要插入一个小机器。
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在雅培测试是一种特殊涂层带与COVID-19抗原。病人的鼻拭子插入卡和化学溶液添加几滴。标记出现在卡片来表示样本是否积极或negative-much像一个怀孕测试。
另外两个抗原tests-Quidel制造商和正欲说,他们没能满足需求的测试。三分之一,LumiraDx计划开始航运最近批准抗原测试本月月底。阿伯特预计在9月开始运输测试,达到5000万年10月测试一个月。
抗原测试的涌入会对会议超过政府的投影,每月9000万COVID-19测试将在9月。但美国“测试沙皇”海军上将Brett Giroir强调,美国可以控制疫情和更少的测试。
“这是能力……我们不需要那么多的安全测试和明智地开放,”Giroir告诉记者在最近的一个电话。他指着几个关键指标一直在下降,包括新的感染和住院治疗,即使测试已经放缓。
本月早些时候,FDA授权耶鲁的唾液测试,预计将比类似的测试时间和成本。这是第五COVID-19唾液测试好就被监管机构。都需要实验室处理。
由耶鲁大学公共卫生学院的SalivaDirect可以使用任何无菌容器收集样本,不与早些时候的特殊管需要测试,需要较少的化学物质。外部专家欢迎新方法但指出其局限性。
“这不是一个快速测试,这是一个实验室测试,仍将倾向于相同的大规模延误测试哈佛大学的博士说:“迈克尔·米娜。
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