乳腺癌药物组转化前列腺癌治疗

用于治疗乳腺癌和卵巢癌的药物可以延长一些男性的生活癌症，应该成为这种疾病的新标准治疗，结束了一个重大审判，这是改变临床实践。

审判的最终结果表明，Olaparib-A先锋类型药品称为PARP抑制剂和第一个靶向癌症的癌症药物遗传性遗传遗传学 - 可以成功地用于治疗前列腺癌在他们修复受损DNA的能力中具有弱点。

在减缓晚期前列腺癌患者的生长和扩散方面，这种创新药物比现代激素治疗方法abiraterone和enzalutamide更有效。

在今年早些时候发布的深刻试验的事先结果导致Olaparib由美国食品和药物管理局（FDA）的批准 - 使其成为前列腺癌的第一个可用于前列腺癌的药物之一。

该试验已经涉及该组男性疾病发展和结果的改善，肿瘤中的DNA修复故障 - 但在本阶段发表的最终结果提供了更长的随访，并得出了对那些人的生存的改善给予Olaparib。

深刻的试验研究了387名男子晚期前列腺癌在15个DNA修复基因中有一个或多个缺陷的人。该项目由阿斯利康(LSE/STO/NYSE: AZN)资助，由伦敦癌症研究所、皇家马斯登NHS基金会信托基金以及美国芝加哥西北大学等国际合作者共同领导。

癌症研究所（ICR）的科学家是第一个发现Olaparib如何在肿瘤中针对性的肿瘤患者的患者进行修复DNA的能力。他们现在预计今天（星期日）在欧洲医学肿瘤学会上的深刻试用和发表的结论结果新英格兰医学杂志与此同时 - 为欧洲和英国的前列腺癌中奥拉帕里韦的监管批准铺平道路。

肿瘤基因发生变化的男性被分为两组:一组是BRCA1、BRCA2或ATM基因发生变化的男性，另一组是研究中其他任何DNA修复基因发生变化的男性。然后男性被随机分配到奥拉帕尼或标准激素治疗。

DNA损伤是癌症的基本原因 - 但它也是可以利用的癌症的关键弱点，因为癌细胞也需要能够修复自己的DNA。

在对来自深刻审判的数据的最终分析中，研究人员发现，奥拉帕里布比现代靶向激素治疗更有效地阻止了前列腺癌生长，而现代靶向激素治疗患者和具有缺失的DNA修复基因的男性中的男性含有苯甲醛酰胺。

DNA修复基因BRCA1，BRCA2或ATM的遗传改变的患者在奥拉帕里韦的中位数为19.1个月的总生存率，而目标激素治疗方法为14.7个月。同时，任何其他DNA修复基因的遗传改变的患者在研究的情况下，奥拉帕里布或11.5个月内的整体存活率为14.1个月，患有靶向激素药物。

在审判期间，患者被允许“越过” - 这意味着它们能够切换治疗并开始服用实验治疗奥拉帕里韦一旦他们的疾病进展。总体而言，66％的人接受目标激素治疗-86的131次交叉以接受奥拉帕里布。研究人员分析了针对靶向激素治疗的交叉过桥的生存的影响，发现那些越过奥拉帕里布的人不太可能越早死亡。

由于审判结果，一旦获得欧洲药物局（EMA）和良好的批准，研究人员现在希望在英国获得奥拉帕里布批准，因此它可以让BRCA1，BRCA2或ATM中具有晚期前列腺癌的男性。已经用现代靶向激素治疗方法如Abiraatorone或苯甲酸酰胺治疗的基因。

有趋势有利于使用BRCA或ATM以外的DNA修复故障使用Olaparib，但数据并非明确。接下来，研究人员将研究新的药物组合，这可能使Olaparib更有效，并且有助于前列腺癌的男性和错误的DNA修复基因甚至更长。

研究皇家Marsden NHS基金会基金会信托研究所的癌症研究所，伦敦和顾问医疗肿瘤科学家实验癌症教授Johann de Bono教授Johann de Bono教授说：

“我相信我们的结果将改变前列腺癌治疗 - 希望很快。我们已经表明，奥拉帕里布已经批准用于乳房和乳房卵巢癌，可以将男性的生命延伸到具有晚期前列腺的晚期前列腺，BRCA1，BRCA2或ATM的缺陷，并已用依甲醛酰胺或ABIRATERONE治疗。

“FDA已经批准奥拉帕尼在美国治疗前列腺癌，我希望我们试验的最终结果将使这种创新药物尽快获得欧洲和英国的批准。这将使更多的患者能够利用这种靶向治疗，让他们有更多宝贵的时间和亲人在一起。”

伦敦癌症研究所首席执行官保罗工人教授说：

“看到这种基因靶向药物，我真的很兴奋olaparib.对具有前列腺的男性进行这种差异癌症。这种创新药物的好处之一是它的副作用比化疗要少得多，因为它可以针对人体的致命弱点前列腺癌症而不是攻击身体中的健康细胞。

“奥拉帕里布是令人置捉系的智慧，较好的患者的个性化治疗的完美示例 - 这是它在英国的进步，包括开创性的ICR科学和练习改变这样的临床试验。

“我们研究人员的下一步是研究新的治疗组合，这可以让我们更进一步，帮助我们预防或克服耐药性——这是我们新的癌症药物发现中心的中心目标。”

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