基因检测对于新诊断的胃肠肿瘤肿瘤成本有效

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由于胃肠道基质肿瘤(GIST)对靶向小分子治疗伊马替尼敏感,因此肿瘤学家倾向于用这种药物治疗所有转移剂的患者。然而,由于这种稀有类型的癌症是由不同的遗传突变引起的,因为伊马替尼并没有同等地帮助所有患者。

确定谁最敏感,国家综合癌症网络表明经历遗传测试以鉴定每个肿瘤突变。然而,只有30%的患者在诊断时患有遗传测试,可能由于担心测试的成本和效用,在加州大学外科肿瘤学院外科肿瘤科学教授的jason sicklick,MD表示医学。

“我们建议所有患者在发起一线化疗之前发生遗传学测试,”肉瘤癌中心肉瘤患者的肉瘤,手术肿瘤学家和联合领导者在UC San Diego Health。“在这样做的情况下,那些不太可能从伊马替尼受益的人可以给予一个更适合他们个体肿瘤的治疗方法。”

在2020年9月29日在线在线发布的论文Jama Network开放,Sicklick及其同事报告说,基因检测对于新诊断的转移剂患者具有成本效益和有益的患者,一种软组织肉瘤,在消化系统墙壁中产生的软组织肉瘤,最常发生在胃或小肠。

该团队开发了一种模型来比较针对伊马替尼的转移剂患者有针对性基因检测和个性化治疗(以Gleevec销售)。数据分析2019年10月至1月20日。

“遗传学测试是具有成本效益的,因为它允许临床医生以肿瘤特异性开发化疗。由于原发性肿瘤抵抗,不会受益于伊马替尼的患者是给予替代治疗的,”硕士在Moores Cancer Center的Sicklick实验室中的研究是在Moores癌症中心,现在是UCLA大卫·格芬医学院的居民。“避免无效的治疗和降低的疾病进展率是原因是具有成本效益。“

虽然最常见的肉瘤,但GIST很少有估计在美国每百万人每年6.8例的年龄发生率。最终,这种癌症对现有药物治疗具有高度抗性。

临床医生用渐进的侵略性毒品对抗增长,每一行都是如此对患者的有效性和更高的毒性递减。超过95%的患者最终屈服于耐药性,强调了从最有效的可用药物开始对最有效的药物开始的重要性,而不仅仅是因为它是最具成本效益的,而且对于维持和提高这些患者的生活质量至关重要,表示Sicklick,关于论文的共同作者。

“癌症的治疗正在成为一个越来越个性化的过程,”Banerjee说。“围绕基因特异性甚至突变特异性疗法存在迅速扩大的研究体,这些疗法可以有效地独立于给定肿瘤的起源部位。基因检测为患者提供必要的信息,以潜在受益于这些新疗法。“


进一步探索

与胃肠间质量肿瘤有关的新基因融合和突变

更多信息:Sudeep Banerjee等,转移性胃肠道间质瘤患者基因检测和定制一线治疗的成本-效果分析,Jama Network开放(2020)。DOI:10.1001 / Jamanetworkopen.202010.13565
信息信息: Jama Network开放

引文:遗传检测对新诊断的胃肠道间质瘤(2020年9月28日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2020-09-genetteptional-newly-gastorteptinal-newly-gastorteplive-newly-gastorteptinal-newly-gastorteptinal-komal.html
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