新的研究连接了我们出生的荷尔蒙，终身疾病的终身风险

密歇根州立大学研究人员表示，生物性别的差异可以决定终身疾病模式，该研究人员将特定激素与出生前后的特定激素与免疫反应和终身免疫疾病发育的发展联系起来。

出版于最新版的美国国家科学院院刊，研究答案有关为什么女性在增加风险的问题常见疾病这涉及或针对免疫系统，如哮喘，过敏，偏头痛和肠易激综合症。亚当·莫泽(Adam Moeser)、艾米丽·麦基(Emily Mackey)和辛西娅·乔丹(Cynthia Jordan)的发现也为新的治疗和预防措施打开了大门

“这项研究表明，这是我们的围产期激素，而不是我们的成人性荷尔蒙，对我们的发展风险产生了更大的影响桅杆在整个寿命的细胞相关疾病中，“Moeser，Matilda R. Wilson赋予了大型动物临床科学系教授和研究的原则调查员。”更好地了解百月形性激素的形状终身肥大细胞活动可能导致对肥大细胞相关疾病的性别预防和治疗。“

肥大细胞是白血细胞这在身体中起着有益的角色。根据该研究，他们对感染和毒素暴露的第一行防御免受感染和毒素暴露，并在伤口愈合中发挥着重要作用，“围产期雄激素组织肥大细胞的性别差异并衰减到成年期。”

然而，当肥大细胞变得过度反应时，它们可以引发慢性炎症，在某些情况下，甚至死亡。Moeser先前的研究将心理压力与一种特定的肥大细胞受体和过度反应的免疫反应联系起来。

莫塞尔也以前发现了肥大细胞的性别差异。与雄性相比，雌性肥大细胞存储和释放更多炎症物质，如蛋白酶，组胺和血清素。因此，雌性肥大细胞比雄性肥大细胞更可能用于开始激进的​​免疫应答。虽然这可能会提供雌性患有幸存感染的雌性，但它也可以将女性放在炎症和自身免疫疾病的较高风险下。

“IBS是一个例子，”Mackey说，其博士研究是这一新出版物的一部分。

“虽然大约25%的美国人受到肠易激综合征的影响，但女性患此病的可能性是男性的4倍。”

Moeser, Mackey和Jordan的最新研究解释了为什么这些性别偏见的疾病模式在成人和青春期前的儿童中都可以观察到。他们发现，男性的血清组胺水平较低，过敏反应较轻，这是因为他们天生的围产期雄激素水平较高，雄激素是一种特殊的性激素，在出生前后不久就会出现。

“肥大细胞是由我们骨髓中的干细胞产生的，”Moeser说。“高水平的围产期雄激素控制肥大细胞干细胞为了容纳并释放较低的炎症物质，导致雄性新生儿和成人的过敏反应严重程度。“

“然后，我们通过研究缺乏功能性雄激素受体的男性，证实了雄激素的作用，”神经科学教授和性别差异生物学专家乔丹说。

围产期雄性激素水平高是男性特有的，研究人员发现，在子宫内，女性暴露在围产期雄性激素水平高的环境中会发展肥大细胞这让人更像是男性。

“对于这些女性，暴露于围产期雄激素减少了它们的组胺水平，并且它们也表现出较少严重的过敏反应作为成年人，”目前是北卡罗来纳州立大学的兽医学生。

除了为性偏见的免疫和其他疾病的改善和潜在的新疗法铺平道路外，基于未来的研究将有助于研究人员了解生活早期发生的生理和环境因素如何塑造终身疾病风险，特别是肥大细胞介导的疾病模式。

“虽然生物性别众所周知，成人性激素对性别之间的免疫疾病产生了重大影响，我们正在学习我们在子宫中暴露于子宫的激素可能在确定肥大细胞相关的性别差异方面发挥更大的作用疾病无论是成年人还是儿童，”莫泽说。

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