免疫疗法改善晚期膀胱癌患者的生存

名为“avelumab”的一种免疫治疗药物已经被证明可以显著改善患者生存最常见的膀胱癌,根据III期临床试验的结果由伦敦大学玛丽皇后和巴兹医院癌症中心,英国。

这是第一次免疫疗法在此设置导致了生存优势膀胱癌,并将潜在的利益每年成千上万的患者。

结果发表在新英格兰医学杂志》上,发现avelumab导致死亡的风险降低31%膀胱癌症和延长生存中值先进膀胱癌逾七个月。

大约每年550000例新病例,患膀胱癌的诊断(10200是在英国),使其成为全球十个最常见的癌症。这个试验集中在这些患者组的癌症已经蔓延,膀胱(先进或第四阶段疾病),难以治疗,全球每年导致超过200000人死亡。

化疗是当前初始标准治疗这些先进的癌症治疗。化疗结束后,定期检查,因为癌症患者往往会很快恢复。当它返回很难治疗和结果很穷。

全球第三阶段试验,名叫标枪膀胱100和由辉瑞和默克公司达姆施塔特,德国,评估的有效性免疫治疗药物“avelumab”患者的局部晚期或转移性移行细胞癌,化疗后病情没有进展。

共有700名患者来自世界各地超过200个网站的被分配到两个治疗组化疗组接受定期检查完成后(标准治疗),和其他接收avelumab除了标准治疗。

avelumab治疗导致死亡的风险降低31%总体中位数生存21.4个月与14.3个月的病人没有得到药物。副作用是符合预期的免疫治疗,11%的患者停止avelumab由于治疗问题。

泌尿生殖器的肿瘤学教授研究铅托马斯Powles伦敦大学玛丽皇后,和巴兹医院癌症中心主任巴健康NHS信托,说:“这是第一次,免疫治疗临床试验表明生存利益为一线治疗转移性膀胱癌。

“我们看到一个有意义的减少死亡和重大的风险生存获益avelumab,这突显出潜在的免疫疗法治疗进展的患者。这强调了维护方法的潜在好处avelumab化疗后病人延长生命。”

在英国,一个avelumab医学早期访问计划(像)是一个选择膀胱癌患者受益于化疗,与标枪膀胱试验标准一致。Avelumab现在将可用在英国先进/转移性移行细胞癌患者通过像计划。

在美国,食品和药物管理局(FDA)批准了avelumab维持治疗的局部晚期或转移性移行细胞癌患者与一线platinum-containing一直没有进展化疗根据标枪膀胱100条结果。

Avelumab免疫疗法的一种,被称为一个检查站抑制剂,哪些块表面的蛋白质称为PD-L1肿瘤细胞。当PD-L1积极帮助癌症躲避免疫系统。通过阻断PD-L1免疫系统发现更容易识别和杀死癌症。