后期的研究首先单发疫苗在美国开始

后期的研究首先单发疫苗在美国开始
在这个2013年7月30日,文件照片,大横幅挂在一个心房在新布伦瑞克的强生公司的总部,新泽西州强生(Johnson & Johnson)周三开始一个巨大的研究阶段,9月23日,2020年,试图证明如果单剂COVID-19疫苗可以预防病毒。(美联社照片/梅尔·埃文斯,文件)

强生是开始一个巨大的最后的研究来证明如果单剂COVID-19疫苗可以预防病毒。

周三开始研究将成为世界上最大的冠状病毒疫苗的研究到目前为止,测试在60000名志愿者在美国拍摄的、南非、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁。

其他几个疫苗在美国包括照片由现代化公司和辉瑞公司和其他国家已经在测试阶段。人们迫切希望答案对至少一个候选人被测试到今年年底可能会在美国,也许更早。

美国卫生官员坚持比赛不是偷工减料的疫苗。

“我们希望尽我们所能在不牺牲安全或efficacy-we不会做——确保我们得到疫苗拯救生命,”弗朗西斯·柯林斯博士,美国国立卫生研究院的主任告诉记者。

但许多疫苗专家质疑美国食品和药物管理局将坚持这一目标压力,特朗普管理。主席唐纳德·特朗普一直提出了一种新疫苗更快的时间比专家认为完全测试候选人来说是足够的。

特朗普周三在推特上链接到新闻报道关于强生(Johnson & Johnson)的一项研究说,FDA必须迅速行动!”

还有一种实验性疫苗的同时,测试,由阿斯利康,仍然在美国官员检查安全问题,即使研究其他国家的恢复。

后期的研究首先单发疫苗在美国开始
这2020年9月强生公司提供的照片显示了一个单剂COVID-19疫苗正在开发的公司。强生是开始一个巨大的最后的研究来证明如果单剂疫苗可以预防冠状病毒。(Cheryl Gerber /由强生通过美联社)

本周早些时候,副总统敦促州长迈克·彭斯”你的一部分构建公众信心,这将是一个安全有效的疫苗。”

Anthony Fauci博士,美国传染病专家,还在调用州长说,他相信“一个久经考验的过程”,具有内置的制衡机制,包括一个独立的董事会评估每个疫苗试验的进展,以及“FDA的完整性。”

录音的电话提供给美联社。

参议员原定于问题FDA局长斯蒂芬·哈恩,福奇博士和其他政府官员周三晚些时候大流行应对。

即使FDA允许紧急使用的疫苗到年底,供应将是有限的,第一次给卫生工作者等弱势群体。大多数美国人不太可能接受疫苗,直到明年的某个时候。

疾病控制和预防中心希望州现在准备推出疫苗,将存在巨大的物流挑战。周三CDC将宣布分配由国会批准的2亿美元资金来帮助开始设置操作。

卫生与公众服务部长亚历克斯Azar说COVID-19疫苗运动将建立在联邦政府和州政府之间长期合作在免疫接种。

强生的疫苗是用稍微不同的技术比其他在后期测试中,仿照埃博拉病毒疫苗公司创建。与其他三种疫苗在美国开始后期测试,它只需要一次机会,而不是两个。尽管后来开始测试比一些竞争对手,强生公司首席科学官保罗Stoffels博士告诉记者,这项研究是大到足以产生答案可能在明年年初。


进一步探索

按照最新消息在冠状病毒(COVID-19)爆发

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引用:后期的研究首先单发疫苗开始在美国(2020年9月23日)检索2022年10月28日从//www.puressens.com/news/2020-09-late-stage-single-shot-vaccine.html
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