科学家们为临床前癌症模型找到了一两次拳

根据一项新出版物的新出版物，在临床前模型中，展示了展开免疫检查点抑制剂的一两次改变基因表达，然后展示了免疫检查点抑制剂的承诺。（CDI）。

他们的研究结果8月14日在期刊上发布癌症研究表明，由于一些癌症治疗可以通过表观遗传变化来破坏（改变DNA甲基化影响基因表达） 在癌细胞作者发现，在甚至给予治疗甚至给予治疗之前，策略是施用表述作用药物 - 这可以为更有效的随后使用免疫癌症治疗方法铺平道路。

“总体而言，这些发现在侵袭性胰腺癌模型中对小鼠和人类患者的未来研究设计有明确和有希望的影响，以提高表观遗传调制的有效性，与免疫检查点抑制相结合，”本杰明说Tycko, M.D., Ph.D., the CDI lab director who oversaw the study, along with his longtime colleague Tamas Gonda, M.D. "They also suggest a clear path forward for making further improvements."

肿瘤型胰腺导管腺癌 - 是最致命的癌症类型，因为它已被证明顽固地抗标准化疗和最近的免疫治疗。

研究人员测试了四种方案，其中包括序列用途的DeDInabine，DNA-低甲基化药物，其次是免疫检查点抑制剂。在数据中记录的效果中：关键和肿瘤渗透，效应T细胞的增加，用这一两个冲头。

与之相比控制组，没有不良副作用添加码头滨，码头的一两拳，免疫作用代理在模型中的平均存活时间翻了一番。

然而，治疗仍然不是一种治愈，并且癌症最终进展 - 也许部分是因为分法诱导的M2巨噬细胞，免疫系统细胞可以抑制治疗反应。

研究人员的工作继续，具有进一步的策略，包括添加其他表观遗传药物，并发现减少M2巨噬细胞数量的方法 - 潜在地改善响应。

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