试验发现的好处immunotherapy-chemotherapy组合在早期三阴性乳腺癌

添加一个免疫疗法代理三种药物化疗方案可以提高早期三阴性乳腺癌的可能性会消退到检测不到的水平,临床试验数据dana - farber布莱根妇女癌症中心领导的建议。

审判的结果,被称为IMpassion031研究中,将会在2020年的国会的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO),几乎9月19日举行。

三期临床试验,共招收了333名患有以前未经治疗的三阴性乳腺癌的安全性和有效性评估atezolizumab——免疫抑制剂检查站这暴露了癌症免疫系统攻击通过阻断PD-L1蛋白在肿瘤细胞与一个标准化疗组合。研究结果的一部分,越来越多的证据表明,检查点抑制剂,这只产生适度的结果在乳腺癌单代理,可以更有效地配合化疗或其他治疗。

三阴性乳腺癌,约占13%的乳腺癌病例,是如此命名是因为它测试为阴性雌激素和孕激素受体和HER2蛋白质。三阴性癌症乳腺癌往往比其他形式的增长更快,经常随身携带一个糟糕的预后。试验疾病寻求增加免疫治疗药物的患者的治疗选择。

IMpassion031试验患者被随机分配接受atezolizumab nab-paclitaxel化疗药物,阿霉素,和环磷酰胺,或者相同的化疗药物+安慰剂。他们对治疗的反应当时评估手术的癌症。

“我们发现病理完全缓解率(pCR)——的比例没有残余侵入性癌症患者乳腺癌或淋巴结手术时高16.5%的人比那些没有收到atezolizumab,”伊丽莎白·曼说,医学博士,博士,dana - farber /乳房Immuno-Oncology项目主任布莱根妇女癌症中心。曼博士是这项研究的主要研究者。“总的来说,pCR在化疗和安慰剂组率为41.1%,而化疗和atezolizumab组为57.6%。”

有趣的是,调查人员发现,改进的pCR检测结果为阴性的肿瘤患者发生PD-L1以及那些肿瘤阳性。“这表明atezolizumab疗法可能适用于所有接受早期治疗的病人三阴性乳腺癌不管PD-L1状态的肿瘤,”曼评论。

严重的发病率(三年级或更高)的副作用是审判的两臂之间的平衡,曼蒂指出,没有新的适应症的几种副作用的患者接受atezolizumab。

调查人员继续跟踪参与者在pCR试验来确定改进与atezolizumab和化疗相关转化为长对患者生存,如果有任何长期毒性的方案。

未来的发展方向包括探索chemotherapy-checkpoint抑制剂是否可以在其他类型的有效组合乳房癌症,曼讲话。

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