研究人员发现胃癌前可以出现的生物标志物

根据亚利桑那州健康科学研究人员研究的研究结果，患者在胃癌发育之前出现的新生物标志物可能有助于早期发现疾病的早期检测并改善患者对治疗的反应。

可以通过简单的血液测试，节省时间和降低成本来检测生物标志物。目前，胃癌诊断需要通过活组织检查程序内窥镜组织收集胃组织，然后通过病理分析。

出版于胆量该研究，英国胃肠学社会，由Juanita L. Merchant，MD，博士学位领导，帕特里奥奥里奥唑类医学院 - 图森胃东省胃东文学和肝脏肝脏博士学位领导 - 癌症生物学计划研究员该UArizona癌症中心和医学的美国国家科学院的当选委员。

生物标志物MiR130B是一种微小RNA或小型非编码RNA分子，可在调节基因表达中发挥重要作用，影响疾病发展和进展。MiR130B可以由一种称为霉菌衍生的抑制细胞（MDSC）的免疫细胞产生，通常与由幽门螺杆菌（H. Pylori）引起的感染相关，与溃疡相关的细菌。这些特定细胞类型在胃中与早期的肺塑料变化（在肿瘤发育之前）相关，这可能导致H.幽门螺杆菌感染后长的胃癌。

该研究包括与Yana Zavros，Ph.D.，Medical-Tucson的细胞和分子医学部和分子医学部和癌症中心的共享资源总监研究的博士Zavros，博士学位合作。

“尽管你可以摆脱细菌，但在Zavros博士博士说，虽然你可以摆脱细菌，但感染本身已经开始了可能导致癌症的级联。”“这就是为什么早期检测太重要了。”

血液测试而不是程序

该研究从基本的科学小鼠模型出现，即模拟胃中的变化与由H. Pylori引起的胃的变化。这导致研究人员在小鼠模型中识别MiR130B，并且它们在人类患者的血浆中也检测到相同的microRNA，其具有患有癌前的变化或已经对癌症进行的那些。

“这是一项回顾性研究，”商家博士说，他是大学Bio5研究所的成员。“这非常令人兴奋，因为现在我们可以在不同的患者人群中更加前瞻性地开始看到这种生物标志物。”

虽然在美国不太常见，但国家癌症研究所报告胃病（胃）癌症是世界上癌症相关死亡的第三个最常见的原因。然而，调查结果可能对亚利桑那州的农村地区和西班牙裔和美洲原住民和美洲裔美国原住民群体产生重大影响，这对胃肠和其他胃肠道（GI）癌症产生了更大的风险，因为这些疾病通常是由饮食和环境因素引起的未长时间未被发现。

Merchant的实验室博士在癌症中心的U54补助金（用于原住民癌症预防伙伴关系）中有一个“子项目”，以研究检测的MicroRNA胆量纸在美国原住民群体成员与H. Pylori。

我们发现的这种分子签名（MicroRNA-MiR130B）可以帮助我们看看患者是否患有与H. Pylori相关的粘膜（胃线的膜）的变化，“Merchant博士说。“而血液样本会减少侵入性，然后可以成为做出决定是否需要将患者带入内窥镜检查的方法。”

更广泛的治疗影响

一旦诊断出来，胃癌可能难以治疗。在治疗其他类型癌症方面的验证有效的免疫治疗并不像大多数GI癌症那样成功，包括胃癌。研究人员认为，这些在胃癌中的新发现可能有助于解决其他GI癌症的原因也抵抗治疗。

“患者在胃癌中可能不会响应患者的潜在机制可能适用于其他器官”Zavros博士说“。“细胞彼此相互作用的方式使患者耐受治疗的患者可能在胃，胰腺和结肠癌之间非常相似。”

商家博士补充说：“可能会有双目的。我们可以将其视为生物标志物，以帮助我们从诊断的角度来看，但我们也可以看出可以根据这个MicroRNA本身所瞄准的方式开发的疗法。”

由癌症中心的“引发台上床位队科学项目”奖项资助的另一个项目正在从本研究的结果中建立，以探索胰腺癌的疗法。调查员正在探索肿瘤微环境，特别是先前的免疫细胞MDSCS，其似乎抑制了对免疫治疗的化学治疗反应。

该项目严重依赖于Zavros博士“生物罗德”计划，该计划在实际微型术中在实验室中开发微型器官，也称为有机体。这些与由商家博士创作的胃肠道和肝脏系统（Targhets）的组织采集储存合作使用。Targhets是一种GI /肝脏生物肥库，可以从接受内窥镜检查的患者中收集样品。

两个博士。Zavros和商人正在寻求生物罗德和Targhets的努力，以揭示允许他们开发新方法来解决阻力的其他信息胃癌免疫治疗。

“我们想找到一种重新编程的方法癌症细胞或免疫细胞内的患者的肿瘤环境，使患者对治疗更敏感，“Zavros博士说。”生物标志物给了我们一个开始的地方。“

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