癌症对我们的染色体造成的危险化改进

癌症改造了我们染色体的结构，因此疾病可以持有和传播，弗吉尼亚大学研究人员揭示了。

这种重塑是重要的，因为我们染色体中的组分的排列实际上影响了我们基因的工作。通过这些装修，癌症开始在我们的细胞内部制作一个舒适的家。

“即使是遗传密码在DNA序列中可能很大程度上保持不变，癌症中染色体的三维结构可能与我们的不同普通细胞Zhongzhi Zang的研究生物学家研究员称，乌瓦的公共卫生基因组学中心。“更好地了解癌症基因组结构，可以让我们开发新药，以专门针对每个癌症的阿基尔脚跟。”

了解癌症

为了使其染色体内的所需变化，癌症依赖于称为“CCCTC结合因子”或CTCF的蛋白质。CTCF自然发生在我们的细胞中。在健康的细胞，它在维持染色体结构和根据需要时转换基因的重要作用。但癌症，Zang发现了，为自己的目的为高速公堂。CTCF出现不应该的地方，它不会绑定它应该的位置。这改变了我们染色体的三维组织，并改变了基因的工作方式。

为了了解CTCF在癌症中的作用，Zang和他的团队深入了解从人组织和癌症样品中收集的基因组数据。它们确定了六种不同癌症中的CTCF重塑模式，包括T细胞急性淋巴细胞白血病那急性髓性白血病，乳腺癌，结直肠癌，肺癌和前列腺癌。

“我们开发了一种创新的数据科学方法，可以收集和整合成千上万的公共数据集来制造这些发现，”Zang说。“看看可以通过分析已经存在的大数据来令人兴奋的是可以单独制定多少新科学发现。”

研究人员通过专门针对T细胞急性淋巴细胞白血病进行验证了他们的发现，但他们对CTCF结合的进一步研究进一步研究了科学家也能更好地了解其他癌症的起源。（有缺陷的CTCF绑定也与之相关发展障碍和其他条件，因此理解它也可能对这些疾病提供重要的见解。）

“我们发现的CTCF结合的异常模式可能是每种癌症类型存在的签名，”Zang说。“这些发现让我们更接近完全解开的分子机制癌症，一种极其复杂的疾病。“

研究人员在科学期刊上发表了他们的研究结果基因组生物学。

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