在头部切断癌症

大阪市大学检测2ml血液样品中的癌细胞，并将它们恢复到原产地肿瘤，创建一个可能有助于更快和更准确的抗癌措施的新诊断工具。

使用2毫升血液来自100胃的样品癌症患者，研究人员成功地识别癌细胞通过检测癌细胞和肿瘤中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR2）的过表达来循环血液并将它们追溯到它们的原始肿瘤。这种新的诊断方法可以允许实时检测癌症的生长模式，导致更快，更准确的预防性作用 - 基本上切割癌症在头部潜在的转移潜在转移。

FGFR2和胃癌

成纤维细胞生长因子受体2是有助于新细胞生长的蛋白质。因此，例如，FGFR2通过帮助在受影响区域的新组织细胞的生长中有助于修复伤害。然而，FGFR2不做什么，告诉细胞停止生长。FGFR2就像一个无意识的机器人，即使不再需要这项工作，也又一次地完成了同样的工作。这意味着有时FGFR2继续搅拌超出其需要的新细胞，即即使在受伤区域已经修复后，这些细胞也形成肿瘤并变成癌症。当肿瘤从其周围环境中排放所有资源时，FGFR2被激活，新的癌细胞被丢失到具有未开发资源的地区。FGFR2的“过度表达”可能意味着该蛋白质已被激活以使细胞呈癌水平，在FGFR 2过表达中证明，具有报告的3-10％与胃癌结合。

为什么“在血液中”问题

癌症具有“异质性”，因为它在主要部位和复发和转移部位之间的性质中可能不同。这使得跟踪癌症是一个猫和鼠标的游戏，蒙着眼睛。除非您可以访问通过血液的细胞的分子结构，否则您看不到癌症在癌症中达到的地方，直到其刚刚曲细胞已沉降到新区域并生长成肿瘤肿瘤。

“如果可以检测到血液中的循环癌细胞，则可以研究很少除去的癌症转移的特征，并且是选择适合于每个患者特征的分子靶向治疗剂的有用诊断方法独特形式的癌症形式，“大阪市大学医学研究生院分子泌金学和治疗部首席研究员Masakazu Yashiro。与他的团队一起测量循环肿瘤细胞的FGFR2表达水平，在肿瘤上的2ML血液周边对其前面通过免疫组织化学评估FGFR2表达水平的肿瘤。他们发现FGFR2过度表达血液样本与肿瘤的FGFR 2表达水平有显着相关。

“这些较高相关患者的显着较差的复发存活表明，通过这种在血液中寻找FGFR2阳性癌细胞的新方法，科学家可以瞄准现有的瘤更快和更准确的治疗剂，“添加Masakazu”。靶向FGFR2异常的抑制剂正在开发出来。通过成功识别表达FGFR2的癌症细胞凭借少量的血液，我们预计该工具可以为使用抗癌药物的适当决策，例如确定何时开始FGFR抑制剂。“

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