Covid-19疫苗的比赛加热了
从生物技术启动到大医药的数十家公司正在赛车开发一个安全有效的Covid-19疫苗，因为世界需要它和潜在的工资日。
以下是对魔术子弹追求的更新冠状病毒这已经在全世界造成了超过一百万人。
管道中有多少？
世界卫生组织（世卫组织）在阶段确定了42个“候选疫苗”临床试验，从6月中旬的11起。
其中十分位于最先进的“第3阶段”阶段，其中疫苗的有效性在大规模上进行了大规模测试，一般数万人跨越几个大陆。
美国Biotech公司现代化的Biontech和Pfizer之间的美国德国合作，几家国立实验室以及由牛津大学和Astrazeneca领导的欧洲项目被认为是更有希望的。即使在临床试验完成之前，俄罗斯已经注册了两个Covid-19疫苗。
美国制药巨头辉瑞公司于周五表示，如果安全数据促销出局，11月下旬将在美国疫苗申请紧急授权。
其他临床试验仍处于1或2阶段，而另外156则处于临床前发展阶段。
什么样的疫苗？
一些制作疫苗的方法是验证的，而其他方法则保持实验性。
灭活的“经典”疫苗使用已被杀死的病毒胚芽，而其他人使用弱化或“减毒”菌株是毒性足以引发抗体但不引起疾病的毒性。
所谓的“亚单元”疫苗含有衍生出的病原体的片段，以产生适当的免疫应答。
“病毒载体”品种使用其他形式的活病毒将DNA递送到人体细胞中，引发免疫应答。
例如，一种经过冠状病毒蛋白修饰的麻疹病毒可用于对抗COVID-19。
使用DNA或RNA片段还存在实验基因的疫苗。
结果是什么？
迄今为止，在同行评审医学期刊上只公布了第1阶段和2阶段试验的结果。
星期五，初步结果表明，中国企业中石油公司开发的疫苗引发了一个免疫反应发表在柳叶刀。
最近几周类似的研究已经报告了俄罗斯疫苗之一，以及牛津大学中国公司CANSINO和MODEMA的疫苗。
虽然鼓励，但很快就会说这些疫苗是否会持续。两者的试验候选疫苗由约翰逊和约翰逊和伊利莉利 - 最近在安全问题上“停了”。
但这并不一定是坏消息，伦敦卫生和热带医学学院的药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯说。
“试验暂停的事实应该表明应该有信心监测审判参与者的安全性的过程正好运作，”他说。
近期患者的近期感染了第二次，其中患有新的应变也提出了疫苗可能持续多长时间的问题。
速度与安全
由他们的政府在中国，俄罗斯和美国支持的公司正在赛车是第一个终结线。
8月初俄罗斯总统弗拉基米尔·普京宣布胜利，宣布在第3阶段之前宣布推出痰液疫苗疫苗审判已经开始了。
但是俄罗斯以外少数克服，专家将该公告视为早产。
唐纳德特朗普在11月3日选举之前已经承诺疫苗，但他不太可能能够提供。
本月早些时候，美国食品和药品监督管理局（FDA）表示，在疫苗接种后，需要在疫苗接种后，需要看到两个月的后续数据。
在星期五，辉瑞说疫苗在11月中旬之前，不会准备好。
“Covid-19疫苗的不同之处在于，由于公共卫生应急，发展速度和潜在批准的速度要快得多，”欧洲药物局指出。
但即使是压迫需求也无法克服规则。
“在批准之前，欧洲联盟的所有疫苗都是针对与任何其他药物相同的高标准评估，”该机构在一份声明中表示。
©2020 AFP.
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