研究人员识别创造黄病毒疫苗的新目标

最近一项研究的结果搬迁亚利桑那州卫生科学研究员研究人员更接近对黄病毒的有效疫苗接种，这使得每年感染4亿人，疾病，如登革热，黄热病，西尼罗河，ZIKA和日本脑炎。

当一个人被感染了一个病毒那抗体生产用于对抗病毒并提供免疫性免疫力。然而，在黄病毒的情况下，如果一个人获得第二种黄病毒感染- 他们最初感染Zika，然后被登革热，例如 - 抗体的存在可以通过称为抗体依赖性感染的过程导致更严重的症状。

“如果在过去的某些时候，你有Zika病毒，后者当你暴露于登革热时，你会生病的风险更大。记忆B创造的抗体细胞由于Zika感染可以与登革森医学院Uarizons of Medicinoology学院副教授的Deepta Bhattacharya，博士说，Zika感染可能会结合登革热病毒的某些部位，但登革热病毒不受影响。“。“实际上，记忆B细胞生成的抗体可以像'特洛伊木马'一样工作，帮助病毒进入细胞，在那里它可以使疾病更糟糕。”

调查结果为Bhattacharya博士和他的团队提供了一种思考创造黄病毒疫苗的新方法。它们而不是瞄准整个病毒，他们提出针对每个类型和菌株独特的病毒的特定位置。基本上，它们将从疫苗接种方程中移除存储器B细胞。

“我们想研究如何免疫系统Bhattacharya博士说，抗体反应对不同的黄病毒进行序贯暴露，“感染的抗体依赖性增强是为什么难以疫苗病毒，特别是疫苗病毒的主要原因。”

Bhattacharya博士是一篇论文的高级作者，“亲和力限制记忆B细胞占据了对异源黄病毒挑战的回忆回复”，今天在期刊上发表免疫。该研究的重点是产生抗体的两种细胞：血浆细胞和记忆B细胞。

血浆细胞是持久免疫力的主要驱动因素，因为一旦感染已经清除或疫苗接种后，它们继续产生抗体。如果发生第二感染，则记忆B细胞仅产生抗体。

“我们长期以来一段时间的问题是那些内存B细胞的目的是什么？”Bhattacharya博士也表示，也是大学Bio5研究所的成员。“如果你已经从等离子体细胞中有抗体，你为什么需要其他细胞？”

使用黄病毒感染，疫苗接种和遗传小鼠模型的组合，Bhattacharya博士和他的团队检查了内存B细胞如何响应随后的黄病毒感染。

他们发现，当通过新的感染激活内存B细胞时，它们产生多样化的抗体，并且能够通过例如略微不同菌株的突变或感染来靶向已经改变的病毒。

“记忆B细胞中存在大量的隐藏多样性。对于大多数病毒病原体，如流感或SARS-COV-2，这是一件好事。这意味着内存B细胞准备制造新的抗体并处理突变如果和当他们出现时，Bhattacharya博士说。“对于黄病毒，这不是很大。我们发现记忆B细胞产生了大量的次优抗体，可增强第二种感染。”

虽然记忆B细胞识别新病毒作为黄病毒并产生抗体，但这些抗体不能阻止新病毒感染细胞。事实上，他们实际上可能会使第二种感染更差。

在疫苗接种时也是如此。疫苗旨在刺激免疫应答和提示血浆细胞和记忆B细胞产生针对病毒的抗体。如果一个从未疫苗接种并发发育抗体的人，则后来感染不同的黄病毒，响应于接种疫苗的记忆B细胞产生的抗体可能增加疾病的严重程度。

“对于已经免于一个黄病毒的人，这将避免引人入胜记忆B细胞，“Bhattacharya博士说。”对于从未暴露的人，它避免首先产生这种有问题的多样性。“

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