实验室培养的肿瘤模型可以改进卵巢癌的治疗方法

科学家在实验室中创造了一种三维（3-D）肿瘤模型，用于卵巢癌，可能导致对疾病的理解和治疗改善。

由诺丁汉大学和伦敦玛丽女王大学领导的国际团队创造了一个多细胞三维微环境来再现这种方式肿瘤细胞在卵巢癌中生长并对化疗药物作出反应。该研究今天已发布科学推进。

需要改进的3-D癌症模型，以研究患者的肿瘤生长和进展，并对新治疗的测试反应。目前，90％的成功癌症治疗在临床试验的早期阶段进行预临床失败，少于5％的肿瘤药物在临床试验中是成功的。临床前测试主要依赖于二维（2-D）实验室的组合生长细胞培养还有动物模型来预测治疗的反应。

然而，常规的2-D细胞培养物未能模仿肿瘤组织的关键特征，并且差异可能导致动物宿主中的许多成功治疗在人类中无效。因此，需要新型实验3-D癌模型来更好地重建人肿瘤微环境并掺入患者特异性差异。

这种新的水凝胶生物材料是通过多肽和卵巢癌中的蛋白质共同组装而成的。形成机制使多肽能够将这些蛋白质组装到分子环境中，模拟它们在患者肿瘤中呈现的方式。

从诺丁汉大学的药房大学alvaro mata教授领导了这项研究，说：“生物工程自组装矩阵扩展了我们的实验曲目来研究肿瘤生长在生物相关，但受控的方式中进展。在该研究中，我们使用肽两亲物与细胞外基质蛋白共组装成肿瘤微环境的可调3-D模型。肽/蛋白质复合基质旨在尝试类似于患者存在的肿瘤的物理，生物分子和细胞特征。我们测试了使用化学治疗方法对实验室生长肿瘤的响应来验证多细胞构建体的功能并锯肿瘤缩小。这表明新的肽/蛋白/细胞生物材料可能导致对新药和治疗的更有效的测试卵巢癌。"

自组装是多个组件可以组织成更大明确的结构的过程。生物系统依赖于该方法可将分子和细胞可控地组装成复杂和功能组织，具有我们所知的诸如生长，复制和执行鲁棒功能的能力的显着特性。

来自澳大利亚莫纳什大学的副教授Daniela Loessner是这项研究的合著者，他说:“目前，3-D癌症模型的黄金标准是可上市的MatrigelTm，一种从小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜。Matrigel受欢迎的一个主要原因是它能够使细胞-基质相互作用，促进癌症和基质细胞的生长，形成球状体。然而，由于它的批可变性、不确定的成分和动物来源，它在模拟肿瘤微环境方面缺乏控制。这些特征是有效筛选和开发新的治疗方法的重要限制癌症。我们的研究表明，能够为三维矩阵制造，可以作为Matrigel的复杂，但可控的替代品。“

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