Neuropilin-1驱动SARS-COV-2感染性，发现突破性研究
在布里斯托大学领导的国际科学家队的重大突破中，可能会发现SARS-COV-2高度传染性，能够在人类细胞中迅速传播。发现，发表在科学今天[10月20日]描述了病毒感染人体细胞的能力如何通过阻断病毒和宿主之间的新发现的相互作用，证明潜在的抗病毒治疗。
与其他不同新冠病毒，引起常见的感冒和轻度呼吸系统症状，SARS-COV-2，Covid-19的致病剂是高度感染和透射性的。到目前为止，主要问题已仍未答复，为什么SARS-COV-2易于感染呼吸系统之外的器官，例如大脑和心脏。
为了感染人类，SARS-COV-2必须首先附着在人体细胞的表面上，该细胞的呼吸道或肠道。一旦附加，病毒就会侵入单元格，然后复制自己的多个副本。然后释放复制的病毒导致SARS-COV-2的传输。
病毒的附着过程和人体细胞的侵袭是由a进行的病毒蛋白，称为'spike'蛋白质。了解“穗”蛋白质识别人细胞的过程是抗病毒治疗和治疗Covid-19的疫苗的核心。
在这项突破性的研究中，Bristol的生命学院的研究小组，从生物化学学校的Peter Cullen教授;yohei Yamauchi博士，来自Cellen和Solumicular医学学院的副教授和病毒学家，Cullen实验室的高级研究员Boris Simonetti博士使用了多种方法来发现SARS-COV-2识别叫做神经素酸-1的蛋白质在人体细胞的表面上，以促进病毒感染。
Yohei，Boris和Pete解释说：“在查看SARS-COV-2穗蛋白的序列时，我们被似乎似乎模拟了人类蛋白质中发现的蛋白质序列的一小序列的序列中击中了与神经植物相互作用的蛋白质序列-1。这导致我们提出了一个简单的假设：SARS-COV-2的尖峰蛋白可以与神经疏松素-1相关联，以帮助人体细胞的病毒感染？激动地，在应用我们所能够的一系列结构和生化方法时建立SARS-COV-2的尖峰蛋白确实与神经毛素-1结合。
“一旦我们建立了与神经疏素素-1结合的尖刺蛋白，我们就能表明相互作用用于增强SARS-COV-2侵袭人类的侵袭细胞在细胞培养中生长。重要的是，通过使用单克隆抗体-1ab-Traf-Mater蛋白，类似于天然存在的抗体 - 或者选择性药物，其阻断我们能够降低SARS-COV-2的感染能力的相互作用人体细胞。这有助于突出我们在对抗Covid-19战斗中发现的潜在治疗价值。“
有趣的是，慕尼黑技术大学的科学家，德国和赫尔辛基大学，芬兰，独立地发现神经疏松林-1促进SARS-COV-2细胞进入和感染性。
布里斯托尔研究人员共同结束：“击败Covid-19，我们将依靠有效的疫苗和抗病毒治疗的阿森纳。我们发现SARS-COV-2穗对神经疏虫素-1的结合及其重要性病毒感染性为抗病毒疗法提供了先前未被识别的大道，以抑制当前的Covid-19大流行。“
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