NIH启动针对COVID-19的抗体药物试验

（Healthday） - 一项评估某些批准或实验药物是否有效抵抗COVID-19的研究，并在大型临床试验中进行了认股权证测试，已由美国国家卫生研究院（NIH）发起。

该研究将主要关注单克隆抗体药物。唐纳德·特朗普总统认为，这些类型的毒品上周成为头条新闻药品由Regeneron制作的鸡尾酒，帮助他从冠状病毒感染中恢复过来。

但是，该疗法尚未批准针对COVID-19，但仍被认为是实验性的。

美国国家过敏和感染性研究所主任Anthony Fauci博士说：“这里的目的是尽快确定表现为COVID-19治疗的最临床希望的实验疗法，并将其转移到大规模测试中。”疾病（NIAID）。

根据NIH的说法，新的第二阶段研究将在多达40个美国地点在Covid-19上住院，并由NIAID进行。

该研究将评估经批准的单克隆抗体risankizumab与抗病毒药品remdesivir，与安慰剂加remdesivir相比。与安慰剂和安慰剂和安慰剂相比remdesivir。

Remdesivir显示了严重Covid-19患者的好处，因此很严重他们需要补充氧气NIH说，现在被认为是住院Covid-19患者的护理标准。

单克隆抗体是免疫系统自然产生的蛋白质的实验室版本，以响应入侵病毒或其他病原体。一些已经被批准用于非杂化用途：risankizumab于2019年获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗严重的斑块牛皮癣。

目前，Lenzilumab在第3阶段的Covid-19研究中分别进行了测试，并在1B/2期研究中作为测序治疗以及CAR-T治疗。

每个研究部门将分配约100名志愿者，每个研究地点一次测试不超过三个治疗。

NIH导演弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士在NIH新闻稿中解释说：“旨在简化急需的共同疗法的途径。”他说，这可以“通过重新利用许可或后期开发药物来实现，并以最有可能的方式确定最有前途的临床研究的最有希望的药物。”

根据Fauci的说法，这项新研究的设计“既是寻找那些有前途的治疗方法的有效方法，又是消除那些没有的治疗方法。”

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