当精神药物用作娱乐药物时

娱乐，滥用药物（例如，大麻素;可卡因;和MDMA / exstasy）似乎增加了培养基奖励途径中的多巴胺能信号传导，反过来，加强了这些分子的主观奖励和欣喜法效应。相反，肢体系统中的多巴胺能传输减少起到药物渴望的作用;退出;并复发进入强迫药物摄入量。虽然对于娱乐药物，术语“滥用”“滥用”，“滥用”，“依赖性”和“成瘾”是明确定义的，当提到治疗规定的药物时存在术语混乱。

目前，通常在高/超高剂量，作为新的/新型精神活性物质（NPS）的一系列娱乐药物。在在线药物论坛社区和社交网络中，有一些受过教育/通知的用户（“精神科学”），他热衷于“测试”一系列分子，包括处方精神药物，实现具体的心态。他们的信息是经常在线共享的，弱势科目，包括儿童/青少年和精神病患者因此，可能有可能进入这些“亲药”数据的风险。

选择时精神药物在兆 - 兆自我施用 - 而不是治疗剂量水平，相关的戒断，尿尿后和总体行为毒性问题可能特别相关。实际上，当逐渐减少治疗剂量抗抑郁药时，症状通常是轻度/不治疗，并且自发地解决。然而，当停止高/兆剂抗抑郁药，甘蓝产脂蛋白或苯并二氮杂甲卓，激烈的戒断相关症状将始终需要适当，长期的专业人员。In addition, the range of psychotropic intake-related behavioral toxicity syndromes, which are at times observed at therapeutic dosages, may include alterations in mood, perceptual, cognitive, and psychomotor functions, but also both "paradoxical" (e.g., increased anxiety and rage, as opposed to sedation, with benzodiazepines) and "pendular" (e.g., excessive/euphoric mood-lifting modifications with antidepressants) drug effects.

在过去15年左右增加对网络的访问水平可能导致现行的规定 - 药物滥用和滥用的情景，社交网络在流氓网站的处方药的积极营销/分布中发挥了作用。授权试验通常涉及仔细控制，每日有限，治疗剂量的给药，以及具有当前/以前历史的受试者药品滥用被排除在外。因此，只有当涉及弱势个体的现实客户端人口暴露于它时，才会完全赞赏滥用滥用分子的可能潜力。由于可能的营销售后报告偏见（例如，临床医生通常只标记已被确定为滥用和滥用的风险），因此药物事件应确定一系列超越自愿报告系统的技术工具和方法。

在高/非常高的剂量下，一系列药物，包括抗抑郁药，抗精神病药和加巴蛋白素，可以作为适当的滥用药物自我施用。在用毒品方面的药物时，医生应该保持警惕虐待/滥用/转移潜力并仔细评估某些客户易于摄取高/兆剂药物的风险，通常与酒精和非法药物组合。规定应该意识到假释精神症状以获得特定药物的可能性。

---

---