科学家们发现SARS COVID-19揭示了免疫系统的反应

在这项研究中,这是发表在《华尔街日报》免疫学前沿9月30日,研究人员利用测序描述患者的免疫系统生存从COVID-19感染症状出现复苏。重要的是,他们还发现了一个强有力的预测疾病进展的生物标志物。后续研究的发展可能导致治疗COVID-19灵感来自我们自己的免疫系统。

这项研究是由凌陈和南山中国家临床研究中心的呼吸道疾病在中国和剑汉,教员在阿拉巴马州调查员哈森阿尔法研究所的创始人和iRepertoire。钟是医生第一次SARS诊断,治疗和控制疾病起到了至关重要的作用。汉以前认识他的作品,SARS流行期间获得《华尔街日报》科技创新奖。

现在,汉、钟和合作者已经从他们的经验与非典和使用他们采取前所未有的方式来研究COVID-19。对于新兴病毒没有疫苗,我们唯一的防御是我们的免疫系统。这项研究提供了一个前所未有的洞察力免疫细胞23 COVID-19病人在三个不同阶段的疾病。

为了让我们的免疫系统对抗一个新的传染病,它首先必须学会识别。识别是协调的家庭生活表面的蛋白质受体T细胞和B细胞。

有七种T细胞和B细胞受体蛋白质,称为链,其中两个结合形成了每个B或T细胞表面的受体。每个链是由多个不同的段,使数以百万计的不同每个人独特的B细胞和T细胞。

当一个新的感染,免疫细胞识别入侵病毒大量繁殖,导致转变B和T细胞的多样性。通过研究感染者的免疫系统指纹,称为免疫,我们可以获得洞察什么样的免疫细胞能够有效抵抗病毒。

本研究被俘,第一次,所有七个连锁店的扩张和收缩的免疫能力。他们发现在COVID-19感染早期,T细胞发现明显减少。T细胞恢复患者改善,这表明T细胞曲目可能预测的一个重要标志疾病进展。

为B细胞受体的链组成可以显示B细胞是否已成为“激活”感染。激活B细胞改变链类型(从D / M / M,或G / M),并开始产生抗体。确定哪些特定链被激活可能有助于确定哪些抗体将有效治疗感染。陈和他的同事们发现,患者感染COVID-19展览著名连锁扩张的M -, g字,之后由过渡到a类型链。

“下一步是孤立个人B细胞表现出连锁开关以识别产生的抗体的患者从感染中恢复过来,”汉说。“我们继续这项工作在iRepertoire从这些患者b细胞上执行网络分析数据并识别响应克隆。我们还参加了当地一个研究使用我们单个细胞被感染的病人通过直接测序技术对样本识别SARS-Cov-2-specific b细胞。这两种方法可以揭示中和抗体的治疗价值的身份。”

“真正使这个研究很有趣,是我们异形七链免疫剧目的同时,“米兰达Byrne-Steele说iRepertoire研发主管和一个作家在纸上。“大多数研究看看一个或两个链。通过分析七链,我们识别模式,你就不会注意到在一个链研究。”

这些模式有潜在的临床意义。对t细胞,签名中观察到病人恢复与那些进步,可以帮助发展的预后测试。这种测试可能有助于确定哪些患者可能需要或受益于特定的治疗方法。对B -细胞,那些增殖可能指向抗体本身可以作为潜在的治疗那些已经感染,但不恢复。