新研究支持Sofosbuvir与Covid-19的其他抗病毒毒率相结合

哥伦比亚工程研究人员报告说，SARSBUVIR终止的RNA对SARS-COV-2的校样更耐受，该病毒导致Covid-19的病毒，而不是雷级肽终止的RNA。新研究的结果，今天发表了自然研究杂志科学报告，支持使用FDA批准的丙型肝炎药物EPClusa-Sofosbuvir / Velpatavir - 与Covid-19临床试验中的其他药物相结合。

基于SARS-COV-2外切核酸酶的校样器维持病毒RNA基因组复制以维持毒力的准确性。因此，任何有效的抗病毒靶向SARS-COV-2聚合酶必须显示出对该校对活性的一定程度的抗性。

“我们发现，Sofosbuvir所终止的RNA终止，抵抗外切核酸酶的去除，而不是由Remdesivir终止的RNA终止药品作为Covid-19治疗性，“团队的领导Pi jingyue ju，Samuel Ruben-Peter G. Viele工程教授;化学工程和药理学教授;导演，基因组技术与生物分子工程中心。

新的研究在研究人员进行的早期工作后建立。去年1月，在Covid-19达到大流行状态之前，该团队将Epclusa抑制了SARS-COV-2，该病毒负责Covid-19。他们的推理是基于分析丙型肝炎病毒抑制剂的分子结构和活性的分析以及丙型肝炎病毒和冠状病毒复制的比较。

在随后的研究中，研究人员证明了活性药物Sofosbuvir三磷酸盐通过SARS-COV和SARS-COV-2聚合酶掺入，关闭聚合酶反应。此外，其他调查人员表明Sofosbuvir抑制肺部的SARS-COV-2复制的能力脑细胞;目前，若干国家正在持续多种丙型肝炎药物等丙型肝炎药物等丙型肝炎药物的临床试验，以及索非福韦和德克拉塔斯韦（类似于Velpatasvir）的组合。