用于罕见病毒相关淋巴瘤的新治疗靶标

血液
信用:CC0公共领域

靶向“细胞存活”蛋白质可以是治疗与Epstein-Barr病毒(EBV)相关的某些血液癌的有价值的新方法,据沃尔特和伊丽莎厅研究所,澳大利亚和大学的科学家之间的合作伯明翰,英国。

研究团队发现蛋白质Bcl-XL是需要存活的来自EBV相关的T / NK细胞淋巴瘤,这是罕见但具有侵略性的,主要分布于东亚和南美洲。

发现,发表在血液进步,建议阻断BCL-XL的功能可能是治疗这些淋巴瘤的有效方法,并且类似的治疗可能对与EBV相关的其他癌症有效。

该研究由Nenad Sejic博士和Gemma Kelly博士从Walter和Eliza Hall Institut领导,距离伯明翰大学Claire Shannon-Lowe博士。

解决罕见的癌症

EBV是全球最常见的病毒之一,在他们的生活中感染大多数人 - 往往没有任何症状。EBV在某些人中导致“腺体发热”,特别是在年轻人身上,也增加了一个人发展某些癌症的风险。

Sejic博士说,一些EBV相关的血液细胞衍生的癌症来自称为NK和T细胞的免疫细胞。“虽然这些EBV相关的T / NK细胞淋巴瘤非常罕见,但它们也是非常侵略性的,并且对化疗和放射疗法也很难反应。新的,有效的治疗对患有这些淋巴瘤的人有很大的好处 - 其中大多数人住在东亚或南美洲,“他说。

该研究团队的重点是蛋白质,使EBV相关的T / NK细胞细胞活着。

“在过去十年中,在一系列血细胞衍生的癌症中靶向”细胞存活“蛋白质取得了巨大的成功,因此我们看出这种方法是否可能在EBV相关的T / NK细胞淋巴瘤中有效,”博士。Sejic说。

“使用患者的实验室中使用T / NK淋巴瘤细胞系,我们表明蛋白质Bcl-XL对于保持这些细胞活着是必不可少的。当我们阻断BCL-XL时,细胞迅速死亡,表明靶向该蛋白质可能是对EBV相关的T / NK细胞淋巴瘤的有效治疗方法,“他说。

“该研究还确定阻断BCL-XL加上另一个相关的存活蛋白MCL-1可以进一步增强这些T / NK淋巴瘤细胞的杀伤。”

靶向细胞生存的新方法

Kelly博士说,使用药物来定位BCL-XL作为一个治疗已经证明是具有挑战性的,因为这种蛋白质对血小板的存活也很重要,身体中的重要细胞类型。

“在许多癌症依赖于这种生存的情况下,开发目标BCL-XL的新方法很兴趣。我们希望阻断BCL-XL功能,甚至在癌细胞中选择性地降低BCL-XL水平,将很快成为新的和安全的方法。

“我们的研究已经将EBV相关的T / NK细胞淋巴瘤作为一种类型的癌症,如果它们被证明是安全的,可以对这些方法进行良好响应。最终目标是找到安全地结合BCL-XL抑制剂的方法鉴于临床试验的现有MCL-1抑制药物已经在这些癌症中看到了MCL-1的作用。“

该研究还强调了BCL-XL成为一种在其他EBV相关的癌症中。

“虽然一些更常见的EBV相关的癌症已经深入研究,但我们希望我们的研究可能会激发其他罕见癌症的进一步调查,迫切需要新的治疗方法,”凯莉斯博士说。


进一步探索

嫌疑人被消除为B细胞淋巴瘤的治疗靶标

更多信息:BH3模拟药物的BCL-XL抑制诱导Epstein-Barr病毒相关的T / NK细胞淋巴瘤模型中的凋亡。血液进步(2020)。DOI:10.1182 / BlobalAdvish.2020002446
引文:发现罕见病毒相关淋巴瘤的新治疗靶点(2020年10月7日),2021年4月18日从//www.puressens.com/news/2020-10-therapeutic-rare-virus-associated-lymphomas.html检索
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