了解病毒感染的进展
只有120/1000000毫米大小,但可以把整个国家陷入停滞:冠状病毒。即使有一天消失,病毒感染仍然是最常见的人类和难治性疾病之一。甚至数十年的研究也只是生产一些标准化的疫苗和治疗策略战斗只是少量的病毒。也没有多少研究病毒行为的机制是一个原因卡尔多教授如果和他的团队在明斯特大学的心脏疾病的遗传学研究所准确地将注意力集中在这个话题。和团队已经成功地做出开创性的发展:它创造了一个病毒表达模型,该模型可用于模拟和分析大量的病毒传染SARS-CoV-2。结果可以在最新一期的阅读科学报告发表的自然。
一个比SARS-CoV-2不知名的病毒,但可以以同样的方式传播,是柯萨奇病毒B3 (CVB3)。“症状”,解释了卡尔多如果,”大多是类似流感,是恢复时间:两个或三个星期后,任何CVB3感染患者,通常,好了,我没有任何明显的长期损伤。”But—not always, says Seebohm, who heads the Cellular Electrophysiology and Molecular Biology department. Apart from any急性感染他解释说,病毒感染也包含慢性感染的风险,结果连续某些内部器官损伤会导致死亡。这意味着几个月甚至几年后,心肌炎症,或1型糖尿病,可能发生在一些患者CVB3过去。组织学检查的患者显示,在某些情况下,严重损害组织结构。还:即使年急性感染发生后,组织分析证明病毒基因的存在。
到目前为止,一直是一个研究的投入不足的问题如何CVB3感染成为慢性和急性感染的进展如何。在这方面,如果团队成功地迈出了重要一步。它开发了一个表达式CVB3模型,基于干细胞,为了弄清真相行动的机制病毒——一个原型为病毒的影响。在一项研究中,模型检测其可控性的心肌细胞培养的干细胞。在此过程中,研究团队能够达到一个稳定的整合遗传信息从非传染性变体CVB3的遗传物质在人类干细胞。后者可以转换成任何一种人体组织的实验室,从而能够精确地调查病毒机制。CVB3表达式可以具体通过化学信号激活。
卡尔如果这个成功感到高兴,因为,正如他所说,“由于这种独特的人类病毒表达系统基于干细胞,它现在将能够模拟大量的疾病进展,首次以极大的精密分析它们。”In Seebohm's view there is something else that is as important: the system is completely controllable. The team of researchers managed to steer the CVB3 expression in the expression model time-wise, both in干细胞和分化的心肌细胞。同时,研究人员能够改变病毒蛋白质生产的数量以及他们的本地化。换句话说,病毒感染的程度,感染模式和时间进程都可以适应任何主题的研究人员正在研究。
生产的第一个完全可控的病毒在人类表达模型细胞,其证明功能,可转让性病人所有打开无数为研究新方法。它不仅是任何感染CVB3和电晕和流感等病毒可以检查与高分辨率;这也意味着新方法所能研究的边界可以扩展。后续研究在hiPSC控制CVB3的表情已经开始显示出可喜的成果。最后但并非最不重要,Stefan Peischard博士,现在该研究的第一作者发表,和他的同事如果团队希望他们的工作将为患者带来显著的好处。
用户评论