阿尔茨海默氏病药物可能有助于抵抗抗生素耐药性

实验性的阿尔茨海默氏病治疗可有效地治疗一些最持久，威胁生命的抗生素耐药菌。

昆士兰州大学，墨尔本大学和格里菲斯大学的研究人员发现，这种称为PBT2的药物有效地破坏和杀死了一类细菌（称为革兰氏阴性菌细菌），从而引起感染，例如肺炎，血流感染和脑膜炎感染和脑膜炎，。

UQ的教授马克·沃克（Mark Walker）表示，金属运输药物可能会对世界上一些最难治疗超级细菌的防御提供最后的防御。

“抗生素耐药超级细菌的出现是对人类健康沃克教授说，这破坏了治疗严重感染患者的能力。

“迫切需要采取替代治疗这种多药耐药细菌的替代策略。

“在UQ的David De Oliveira博士的带领下，我们的团队假设，通过使用这种实验性的阿尔茨海默氏症治疗来破坏这些细菌内部的金属，我们还将破坏它们的抗生素耐药性机制。

“事实证明，这种情况与阿尔茨海默氏症的药物（与抗生素多粘染素结合在一起）成功地解决了抗生素耐药的超级肿瘤，例如克雷布斯氏菌，肺炎，阿西迪莫氏菌，刺刺激baumannii，baumannii，pseudomonas erugomonas eruguginosa and escherichia coli coli coli。”

Griffith大学的教授Mark Von Itzstein AO来自Glycomics研究所说，新待遇是有效的，并提供了一系列其他好处。

冯·伊茨斯坦教授说：“基于它用作实验性阿尔茨海默氏症的治疗，已经对这种药物进行了大量的扎实科学。”

“例如，我们知道PBT2的临床研究表明它可以安全地用于人类。

“而且，鉴于我们已经能够将其与抗生素多牙蛋白结合起来治疗耐多糖剂的细菌，我们也许可以使其他现在具有现状的感染者抗生素再次有效治疗传染病。

“可以这么说，这可能会重新辩护，这是我们认为我们在与抗生素耐药细菌。”

墨尔本大学的副教授克里斯托弗·麦克德维特（Christopher McDevitt）来自彼得·多赫蒂（Peter Doherty）感染与免疫学院（Doherty Institute），他说，这种药物已经证明是在培养皿之外有效的。

McDevitt副教授说：“动物研究表明，多粘染素和PBT2的结合杀死了多粘毒素的细菌，完全清除了任何感染。”

“希望在不太遥远的未来中，人们将能够在诊所获得这种治疗。

“新技术对于应对这种建筑物对人类健康的威胁至关重要，这种治疗是我们武器库中与抗生素耐药性加速威胁的另一种武器。

“如果没有开发这些新解决方案，据估计，到2050年，抗菌素耐药性细菌每年将占死亡人数超过1000万。

“这种新疗法可以帮助扭转抗生素耐药性。”

该研究发表在科学翻译医学。

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