抗抑郁药重新培养以治疗儿童癌症

一项新的研究发现，一种常用的抗抑郁药可能会阻止一种被称为儿童肉瘤的癌症的生长，至少在老鼠和实验室细胞实验中是这样。来自瑞典卡罗林斯卡研究所和德克萨斯州MD安德森癌症中心的研究人员的发现，点燃了对抗这种疾病的新治疗策略的希望。该研究发表在该杂志上癌症研究。

“虽然这项研究是在老鼠中完成的，但我们尚未知道结果是如何翻译的结果是人类，它使我们希望对年轻人重新调整常见药物癌症该研究的第一作者Caitrín Crudden说，他曾是卡罗林斯卡学院肿瘤病理学系受体信号病理组的博士生。

该研究检查了两组大群细胞表面受体之间的共性，所谓的G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTKS）。GPCRS的目标是超过一半的所有开发的药物，以治疗过敏，哮喘，抑郁，焦虑和高血压等条件，但到目前为止未被广泛用于治疗癌症。

另一方面，RTKS是针对癌症的药物靶向，例如乳腺和结肠癌，由于它们在各种细胞异常中的含义。RTK系列中的一种受体在许多癌症中发挥关键作用，包括儿童肉瘤，是胰岛素样生长因子受体（IGF1R）。但是，以前尝试发展抗癌药物对抗这种受体失败了。

在这项研究中，研究人员仔细审查了IGF1R，发现它与GPCR共享信号模块，这意味着可能通过针对GPCR的药物影响其功能。该策略为重新抑制耐受性耐受这种肿瘤驱动受体而且暂停癌症生长的新可能性。

为了测试他们的假设，研究人员对待儿童（ewing）肉瘤细胞和小鼠模型与帕罗西汀，抗抑郁药药品损害血清素再摄取受体，是GPCR家族的一部分。他们发现这种药物显着降低了恶性细胞上的IGF1R受体的数量，从而抑制了肿瘤的生长。研究人员还发现了这种交叉靶向后面的分子机制。

“我们制定了一种控制这些肿瘤驾驶活动的新战略受体卡罗林斯卡学院肿瘤病理学系的研究员、这项研究的主要调查员伦纳德·吉尔尼塔说。“据我们所知，这代表了整个癌症相关RTKs类别的新范式，可以用作几乎任何病理条件下特定治疗方法的合理设计的起点。考虑到大量以gpcr为靶点的药物已经在临床使用并且毒性低，这一点尤其重要。”

接下来，研究人员计划开发他们的策略来选择性地交叉靶出多个RTK并验证其在临床环境中的结果。

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