Astra /牛津在“有效”试验后寻求冠状病毒疫苗批准

英国制药集团阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学(University of Oxford)周一表示，在进行“有效”试验后，它们将为其冠状病毒疫苗寻求监管部门的批准，这是遏制全球疫情的最新潜在推动。

合作伙伴宣布虽然疫苗显示出平均70%的疗效，但根据剂量的不同，该水平跃升至90%。

制药商辉瑞/生物科技公司和Moderna上周表示，他们的疫苗试验显示有效性超过90%，这被誉为阻止病毒传播的突破。

英国首相鲍里斯·约翰逊称这一宣布“非常令人兴奋”。

“未来仍有进一步的安全检查，但这些是奇妙的结果，”他说。

尽管结果不同，Astrazeneca首席执行官帕斯卡Soriot坚持他公司的疫苗会有“立即影响”。

“Astazeneca现在将立即准备将数据提交到世界各地的数据，以便有条件或早期批准的框架，”他说。

该公司表示，在通过监管障碍后，它将期间在2021年在2021年培养高达30亿剂量的疫苗。

PFizer / Biontech的疫苗必须储存在-70摄氏度（-94华氏度）-much比标准冷冻机的温度更冷。

这已经提示有关分销和存储的问题，以及更高的成本，特别是对于低收入国家。

但是，Astazeneca /牛津疫苗可以储存，运输和处理“在正常冷藏条件下”在2至8摄氏度之间至少六个月。

该疫苗在至少间隔一个月的半剂量和全剂量注射后显示出90%的有效性。结果是，在同一时期，两次完全注射的结果是62%。

牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德(Andrew Pollard)在一场在线新闻发布会上说:“我们认为，通过使用较小剂量的第一剂，我们将以不同的方式启动免疫系统，我们将使它更好地作出反应。”

伦敦帝国理工学院(Imperial College London)实验医学教授彼得•奥彭肖(Peter Openshaw)表示，一半剂量和全部剂量的组合“是一个好消息，可能会增加可以接种疫苗的人数，并降低成本”。

“拯救许多生命”

英国和巴西有超过2.3万名成年人参加了Astra/Oxford试验，由于其他国家也进行了试验，预计这一数字将上升到6万。

初步结果显示，参与者中有131例COVID-19病例，但均不严重。

波拉德说，最新的发现表明，这种药物是“一种可以挽救许多生命的有效疫苗”。

“令人兴奋的是，我们发现我们的一些给药方案可能有90％左右，如果使用这种给药制度，可以使用计划的疫苗供应疫苗，”他补充道。

“今天的公告只有感谢我们审判的许多志愿者，以及基于世界各地的研究人员的勤奋和才华横溢的队伍。”

美国生物科技巨头辉瑞和德国合作伙伴生物科技公司已经寻求批准尽早推出冠状病毒疫苗。

这一举动被视为欢迎第一步，因为汹涌的感染迅速迅速恢复受到创伤国家和的关机全球经济今年早些时候。

20国集团领导人周日表示，他们将“不遗余力”确保公平分配新冠病毒全球疫苗和支持穷国美国的经济已经被危机摧毁。

但是，尽管世界上最富有的国家俱乐部采取了统一的基调，德国总理安吉拉·默克尔(Angela Merkel)表示，她担心尚未达成针对较贫穷国家的重大疫苗协议。

来自英国药物医学院的吉利斯奥巴克里斯特斯表示，阿斯齐纳科/牛津疫苗在辉瑞/比翁科技和现代人上有一个“极大的优势”。

他说:“这种疫苗可以在普通冰箱(不是冰柜)温度下很容易生产和运输，所以可以使用现有的疫苗冷链基础设施运输和存储。

“本集团已答应为发展中国家提供疫苗不营利，”他说。

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©2020 AFP.