药物发现和发展中最大的问题是什么？

更多的激励措施来发现和发展创新治疗。使公司能够更轻松地工作。灵活的新药物定价。

改善创造和使用生物标志物测试，以及加快效果的新指标临床试验。

这些都是改善的重要措施当前系统在我们看来，在伦敦癌症研究所的观点中发现和开发新的癌症药物。现在，在学术，慈善机构，制药和医疗领域也存在对更广泛的行业变化的需求共识。

寻找共识

由于我们与同行组织合作，同意如何扩大进入创新癌症药物的一系列陈述，因此在寻求共识方面发挥了主导作用。

我们发布了第一组共识陈述今天在去年举行峰会后，它汇集了整个部门的组织的主要代表 - 从慈善癌症研究英国和乳腺癌，到养殖组织的制药学院和道德药品工业集团，一系列制药公司 -寻找解决癌症药物高成本并增加其对患者的可用性的方法。

ICR长期以来一直是竞选系统的改变的领先声音药品定价和访问，没有设置，以便尽快为患者带来新的治疗。

而该陈述从创新的重要性发布的问题，变量和“基于结果的”定价模型 - 制定了一系列措施，这一措施可以大大改善患者对新药的访问。

创新

作为一个创新的研究组织，我们认为，在药物批准和定价中也应考虑到创新。

当决定是否在NHS - 奖励公司在药物发现和发展中造成风险时，我们需要更加讨论药物的创新程度，以确保最令人兴奋的新药更快地达到患者。“我们认为，在评估NHS的新处理时，应当适当地考虑毒品的创新程度，以便在评估NHS的新治疗时，”共识声明说。

定价和访问

定价周围的系统也需要改变，以使患者更好地获得药物。一个可能有很大影响的变化将是允许“变量”定价，不同的价格对药物同意，这取决于他们正在治疗的条件。

目前，一家公司通常首先将新药物带给市场，以便有利益最强的证据。但是，公司难以证明相同的治疗对进一步的条件具有成本效益，因为有利的证据并不那么强大。

为了成本效益，公司可能需要考虑药物的不同价格 - 但目前必须在董事会中完成价格变化，包括第一个条件，其中效益的证据更强大。

公司通常不愿意降低已经存在强大销售的销售药物的价格 - 这可能意味着患者因患有可能潜在的条件的药物而受益于药物的机会。

处方基础设施

正如共识陈述所说，在毒品的方式获得所需的方式，需要改善NHS处方基础设施。目前，NHS通常不会记录药物规定的病症。

允许可变定价的新规则还需要在英国药业协会（ABPI）与卫生和社会护理部之间的品牌药品定价和访问协议中的下一个自愿计划中。

在ICR竞选工作的追随者中，在陈述中列出的其他措施将是熟悉的。我们说，我们需要确定可以预测整体生存中益处的临床试验中的措施，因此可以更快地报告结果。

正如己签署文件所说：“我们相信公共和私营部门应合作专门的研究，以调查预测未来生存效益的替代措施的准确性。”

生物标志物

其中一项陈述还涉及生物标志物发展 - 一个特别复杂的问题：“我们认为生物标志物的诊断测试是推进精密药物的关键，并希望看到它们用新的目标治疗用作标准的标准。”

这就是为什么我们在同时聚集在不同部门的专家 - 今天 - 为另一个活动。我们的秋季论坛将专注于发现共识领域，这可以使能够在NHS上进行生物标志物测试。

生物标志物测试告诉医生患者的疾病是否具有可通过精确药物治疗的特征，或者也许是药物是否有效的预警。它们寻找特异性特征 - 例如血液中循环的遗传突变或分子 - 表明对治疗的潜在敏感性。

通过帮助医生在合适的时间给予患者的患者，生物标志物对新的针对癌症药物的开发和使用 - 通过帮助医生给予患者。但我们担心没有足够的资金，并没有足够的激励措施来确保在发现和发展新药时确定了高质量的生物标志物。

临床试验

用于调节测量生物标志物的临床试验的系统也复杂且潜在的繁重。国际委员会希望看到探索性研究的区别，以识别生物标志物，规定可能更轻的触感，以及生物标志物在临床试验中的实际使用，以指导患者的治疗，这当然需要更加紧密控制。

我们很高兴我们的秋季论坛将再次分享来自生命科学生态系统 - 来自慈善机构，高等教育机构，政策制定者和公司的观点和观点。我们可能代表该行业的不同部分，但我们都在团结一致，驱动器受益于患者，而且我乐观地说，我们将再次能够在推荐前进方向实现共识。

推进精密药

今天的秋季论坛将汇集我们的研究人员与来自几个部门的代表，包括行业数据和监管专业人员。我们将详细探讨如何改善对生物标记测试的访问。

在冬天看看秋季论坛上提出的大问题的更多新闻，以及我们如何建议治疗治疗中的生物标志物使用的系统应该改变，以改善患者对最有效的新疗法的访问。

---

---