12月推出疫苗可能,BioNTech首席执行官说

BioNTech创始人Ugur领域周四表示,领跑者COVID-19疫苗与辉瑞德国公司正在开发可以在年底前推出了在美国或欧洲。

“我们正在全速,”他告诉法新社在变焦的采访中,确认公司计划申请紧急使用授权的注射周五在美国,而欧洲监管机构将接收一批数据“下周”。

“有机会,我们可以获得美国或欧洲的批准或这两个地区今年不过,”说,55岁,他也是BioNTech首席执行官。

“我们甚至可能在12月开始提供疫苗,”他补充说,“如果每个人都工作非常密切的合作”。

BioNTech /辉瑞枪杀另一个美国公司正在开发的现代化已经在全球疫苗,追逐在本月的大规模试验数据显示,注射是有效对抗COVID-19 95%左右。

双重突破了希望结束大流行,已经感染了5600万多人,造成130万多人死亡全球病毒以来,第一次出现在中国去年年底。

美国、欧盟和一系列其他国家已经订购了数亿剂量最高的候选疫苗的发展。

卫生工作者、护理人员和高危人视为严重COVID-19将首先在接种疫苗。

“一个正常的冬天”

在美因茨的德国西部城市,领域如果所有球员involved-governments说,制药公司和疫苗物流公司——“做得很好”,那么“我们可以成功地接种60 - 70%的人口在2021年秋天。”

“当我们已经完成,然后我们可以有一个正常的冬季。没有另一个关机。”

除了美国和欧盟,30多个国家处于不同的谈判阶段,以确保BioNTech /辉瑞疫苗领域说。

关注增长,贫穷国家可能会留下的争夺,领域说BioNTech与组织,如世界卫生组织和比尔和梅林达•盖茨基金会在分发疫苗“全球”,并设法降低成本。

BioNTech /辉瑞疫苗的价格预计将大约20美元每剂(17欧元),与后续疫苗注射后28天第一。

实验技术

领域和他的妻子Ozlem Tureci,两个孩子的土耳其移民到德国,2008年在美因茨BioNTech成立。

他们开始对抗癌症使用一个实验性的技术称为“信使rna”,在大流行转移他们的注意力。

没有信使核糖核酸疫苗被批准但BioNTech /辉瑞和现代化的努力都基于它。

的技术使用合成版本被称为“信使RNA分子侵入人体细胞,并有效地把它们变成制造疫苗的工厂。

阿斯利康等其他竞争者在后期测试/牛津大学和强生(Johnson & Johnson)使用注入人的传统方法与修改病毒引发免疫反应。

领域表示,他“非常有信心”疫苗是安全的,一天前,辉瑞和BioNTech宣布完成了研究试验的43000名志愿者,其中超过21000收到了jab-showed没有严重的副作用。

德国总理安格拉•默克尔(Angela Merkel)前科学家一直在赞扬她的处理冠状病毒危机到目前为止,周四表示,“我们不想冒任何风险”疫苗,而最新的消息是令人鼓舞的。

领域预测更多mRNA-based疫苗和药物,可能改变癌症治疗。

“第二代”

领域表示“当然”他和他的妻子计划尽快接种疫苗。

点头疫苗持怀疑态度,他说唯一的选择是继续提供“答案,信息和透明度”。

他预计,很多人会想要一次全民疫苗可用,数字只会成长的人分享他们的积极的体验。

仍悬而未决的一个大问题是疫苗的保护能持续多长时间。

领域的估计可能是“至少一年,如果不长”,但他强调,需要更多的数据来做出最后的结论。

BioNTech /辉瑞疫苗的一个关键的挑战在于,如何分配,因为它需要储存在零下70摄氏度(- 94华氏度)。

领域表示,辉瑞和BioNTech将使用特殊冷却盒存储和传输头几个月的疫苗。

但是他们已经发展的“第二代”疫苗能站气温升高,他说。

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