新的研究表明埃博拉疫苗是安全的，并能产生强大的免疫反应

来自牛津大学的科学家，作为EBovac2 EBL2001研究组的一部分，今天宣布了旨在为旨在提供对致死埃博拉病毒保护的复制缺陷腺病毒疫苗的2阶段试验结果。

在期刊上写作《柳叶刀》传染病他们得出结论，双剂量疫苗具有良好的安全性，并促进强烈的免疫系统反应，间隔为28-84天。这些重要数据支持2020年疫苗的欧洲许可证。

作者写道，疫苗接种后抗体浓度保持在高水平超过一年，并为埃博拉疫苗的预防策略提供了希望。

该研究的第一作者、牛津大学疫苗小组主任安德鲁·波拉德教授说:“埃博拉是一种死亡率很高的严重病毒感染，它是导致非洲部分地区爆发可怕疫情的原因。”这是第二种获得许可的埃博拉疫苗，这意味着我们现在可以更好地为这种可怕的疾病未来的爆发做好准备，也可以为前线的人们预先接种疫苗。”

由不同埃博拉病毒（Zaire，Sudan，Tai Forest和Bundibugyo）引起的埃博拉病毒疾病已经在1976年首次记录的自爆发后一直处于多种爆发的中心。人类临床试验只开始响应大量爆发该事件被世界卫生组织(WHO)宣布为国际关注的突发公共卫生事件。

最近的埃博拉疫情表明，由于应对这些局势的复杂性，可用于保护这些人免受未来疫情影响的疫苗将比反应性使用疫苗有利得多。

合作伙伴janssen疫苗，回应这种迫切需要，已经开发出一个新的病毒矢量平台，AD26。通过将该平台与埃博拉病毒的改性元素组合，它们在动物模型中显示，他们的疫苗，AD26.zebov，诱导艾博拉病毒的致死水平的保护，以及I阶段的疫苗的优异安全性曲线。

这些2期数据为安全性和免疫反应数据的稳健性提供了信心，并有助于理解疫苗在欧洲人群中的表现，包括卫生保健工作者在未来的疫情暴发中可能部署的人员。进一步的评价，包括对艾滋病毒感染者的研究，以及对若干非洲国家人口的研究，都有助于提供用于发放许可证的数据。

现在可以预防埃博拉的疫苗，他们的部署现在将在未来爆发期间保护医疗保健和其他前线工人，并在认可时提供迅速终止流行病的希望。

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