欧盟监管机构可以批准2020年初的Covid疫苗，2021年初

欧洲的药物监管机构周一表示，它可以批准今年晚些时候的第一个冠状病毒疫苗或接下来，因为它评估了最有前途的候选人。

欧盟委员会乌苏拉·冯德伦上周说，看门狗可以给予澄清绿灯对于PFizer-Biontech测试的疫苗和在12月底之前的现代。

“难以在此阶段预测疫苗授权疫苗的时间表，因为数据仍然进入，滚动评论目前正在进行，”欧洲药物局在向AFP的电子邮件发表中表示。

“根据评价如何进展，EMA确实可以在今年年底或下一个候选人的最先进候选人的评估。

基于阿姆斯特丹的EMA正在进行“滚动评论”，旨在加快三个候选人的疫苗批准时间：PFizer-Biontech，Moderna和牛津大学 - Astrazeneca。

在公司表示，美国巨型辉瑞公司和德国的Biontech已经向EMA发送了数据临床试验显示他们的实验疫苗95％有效。

与众不同的现代人同时说疫苗是94.5％的效果，牛津和阿斯塔伦皮卡周一表示，他们的效率70％，取决于剂量的类型。

几个欧洲国家已经揭开了推出的策略新冠病毒一旦他们被EMA批准，就会疫苗到他们种群的大部分地区。

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©2020 AFP.