欧盟签署辉瑞合同“很快”，以3亿剂量
欧盟周一表示，它非常接近与药品公司辉瑞公司和Biontech签订合同，以3亿剂的未来新冠状病毒疫苗的剂量签订合同。
“欧洲科学作品！”欧洲委员会主席乌苏拉·冯·莱恩（Ursula von der Leyen）宣布，在他们声称取得突破后，向美国和德国公司表示祝贺。
欧洲药品局（EMA）尚未收到临床试验数据从辉瑞批准疫苗，制造商说，这已证明有效90％。
但是，布鲁塞尔已从几家公司保留了数亿剂的各种潜在疫苗，并且接近将其与辉瑞和Biontech的选择转变为合同。
冯·莱恩（Von der Leyen）在推特上说，欧盟委员会，欧盟高管将“与他们签订最高3亿剂的合同”。
但是，她对许多欧盟成员国施加的不同程度的封锁来控制这种流行病，她警告说：“让我们继续互相保护。”
欧盟卫生专员斯特拉·凯里亚基德斯（Stella Kyriakides）将这些公司的新闻描述为“令人鼓舞的”，并说：“我们没有留下任何石头来确保安全有效的疫苗。”
官员们早些时候曾表示，布鲁塞尔仍然希望等到明年年初开始疫苗，尽管加速了其批准程序。
“滚动评论”
EMA已经开始了一项快速的程序来检查潜在的疫苗，但没有采取任何措施冷水关于突破的报道。
但是总部位于阿姆斯特丹机构的女发言人说，他们尚未获得临床试验的结果。
她说：“通过滚动评论，EMA可以在正式的营销授权应用程序之前进行异常评估数据。”
“我们评估了有关疫苗的第一批数据，该数据来自实验室研究（非临床数据）。
“该机构目前正在评估与疫苗质量有关的第二批数据，包括与其成分有关的数据及其生产方式。
“该疫苗可用的任何新数据将以相同的方式进行审查。目前我们尚未收到或评估新兴的临床数据，因此无法进一步评论。”
另外，在布鲁塞尔，一位欧洲消息人士证实了这一点，并补充说：“任何预测都有风险，但我们有很好的迹象表明第一种疫苗可能会在明年年初使用。”
包括冯·德莱恩（Von der Leyen）在内的欧洲官员以前在谈论未来的疫苗时使用了此时间表。
布鲁塞尔（Brussels）已将资金放在一边，以保留几家公司的数亿剂剂量的未来疫苗，其中包括美国巨头辉瑞公司及其德国合作伙伴Biontech的疫苗。
©2020 AFP
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