欧盟仍在测试辉瑞疫苗，保持2021年的预测

欧盟消息人士周一表示，欧洲药物管理局(European Medicines Agency)仍在审查辉瑞(Pfizer)和BionNTech提交的COVID-19疫苗的安全性，尚未收到临床试验数据。

一个“滚动审查”的几个潜在疫苗正在进行中，现在，布鲁塞尔始终依赖于其预测，其中一个来源说，一个人可以获得批准和可用的“明年初”。

早些时候，公司表示，正在进行的试验发现，其疫苗在预防Covid-19感染方面有效，希望飙升到疫情。

欧洲药物局（EMA）已经开始了一种加快程序来检查潜在的疫苗，并没有什么可以倾注冷水关于突破的报道。

但基于阿姆斯特丹的代理商表示，他们尚未接受临床试验的结果。

她说:“通过滚动审查，EMA可以在正式上市许可申请之前，对数据进行异常评估。”

“我们评估了关于疫苗的第一批数据，这些数据来自实验室研究(非临床数据)。

“该机构目前正在评估与疫苗的质量相关的第二批数据，包括与其成分有关的数据及其生产的方式。

“此疫苗可用的任何新数据都将以相同的方式审查。我们在这一点上没有收到或评估新兴的临床数据，因此无法进一步评估。”

另外，在布鲁塞尔，一位欧洲消息人士证实了这一点，并补充说:“任何预测都是有风险的，但是我们有良好的迹象表明，第一种疫苗可能在明年年初问世。”

包括欧盟委员会主席乌苏拉·冯·德莱恩在内的欧洲官员在谈到未来时曾使用过这一时间表疫苗。

布鲁塞尔方面已经预留资金，为几家公司的未来疫苗储备数千万剂疫苗，其中包括美国辉瑞(Pfizer)及其德国合作伙伴生物科技(BioNTech)的疫苗。

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©2020 AFP.