Covid-19疫苗竞赛中出现了领跑者

从生物技术初创企业到大型制药公司，数十家公司正在竞相开发安全有效的COVID-19疫苗，以满足迫切的医疗需求和可能的发奖日。

以下是对魔术子弹对冠心病的追求更新，这已经杀死了全世界超过一百万人：

有多少在酝酿中?

世界卫生组织（世卫组织）在人类临床试验阶段确定了48名“候选疫苗”，从6月11日起。

二十个人处于最先进的“第3阶段”阶段，其中疫苗的有效性在大规模上进行了大规模测试，通常在几个大陆上成千上万的人。

本月早些时候，美国辉瑞公司与德国生物科技公司的合作取得了重大突破，宣布了其信使rna疫苗的第三期试验结果。

它表示，疫苗已经证明了90％有效，可防止Covid-19症状，并且不会产生成千上万的志愿者之间的不利副作用。

周三，它宣布了进一步的试验结果，显示该疫苗的有效性为95%。

“疗效均致力于年龄，性别，种族和种族人口统计学，”该公司表示。

辉瑞目前正在寻求美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权，并预计在明年年底前推出13亿剂。

周一，美国生物科技公司Moderna表示，其疫苗的有效性接近95%。

Moderna计划在几周内向美国和世界各地提交紧急批准申请，并表示预计到今年年底将有大约2000万剂疫苗准备运往美国。

该公司表示，2021年将在全球生产5亿至10亿剂疫苗。

此外，牛津大学和Astrazeneca领导的几个国家实验室和欧洲项目被认为是更有前途的候选疫苗之一。

俄罗斯甚至在临床试验完成之前就已经注册了两种COVID-19疫苗。

什么样的疫苗?

尝试过一些制备疫苗的方法，而其他方法则保持实验性。

灭活的“经典”疫苗使用一种已经被杀死的病毒，而其他疫苗使用一种减弱或“减毒”的毒株。

当人体把灭活的病原体当作活跃的病原体来对待时，这些疫苗就会起作用，产生抗体杀死病原体，而不会危及完全感染的患者。

所谓的“子单元”疫苗含有病毒或细菌的片段，它们源自产生类似的免疫应答。

“病毒载体”品种将病毒DNA的碎片递送到细胞中，经常携带其他病毒分子的升降机。

例如，用冠状病毒蛋白 - 该装置SARS-COV-2改性的麻疹病毒用于通过部署以提供对Covid-19提供免疫的可以锁定对人体细胞。

辉瑞和Moderna的疫苗都是基于尖端技术，利用被称为信使RNA的分子的合成版本侵入人类细胞，并有效地将它们转化为疫苗制造工厂。

安全第一

强生公司和礼来公司生产的两种候选疫苗的试验最近因安全问题而“暂停”。

但这并不一定是坏消息，伦敦卫生和热带医学院药物遗传学教授斯蒂芬·埃文斯表示。

他说:“试验暂停的事实应该表明，应该对监测试验参与者安全性的整个过程工作良好有信心。”

近期患者的近期感染了第二次，其中患有新的应变也提出了疫苗可能持续多长时间的问题。

10月份，美国食品和药物管理局(FDA)表示，在紧急批准任何疫苗使用之前，需要看到疫苗接种后两个月的随访数据。

“Covid-19疫苗有什么不同，由于公共卫生紧急情况，发展速度和潜在批准的速度要快得多，”欧洲药物局（EMA）指出。

但即使是压迫需求也无法克服规则。

“在批准之前，欧洲联盟所有疫苗都是根据任何其他药物的相同高标准评估，”EMA在一份声明中表示。

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