IBD患者患者致命血栓的遗传风险

血栓是炎症肠病（IBD）结肠炎或克罗恩病的患者死亡的最大原因。在最近发表在杂志的回顾性研究中胃肠病学雪松 - 西奈调查人员发现，一些IBD患者的稀有和常见遗传变异的组合显着增加了血栓血栓栓塞疾病的风险。

“这基因签名我们发现，在大约1 / 7的IBD患者中，发生潜在致命血凝块的风险增加了一倍以上，”Dermot P. McGovern医学博士说，他是炎症性肠病遗传学的Joshua L.和Lisa Z. Greer主席和该研究的资深作者。

一般来说，有几个因素会影响一个人在体内形成危险的血凝块，包括住院、手术、年龄和怀孕。

“虽然IBD患者的血凝块风险可以归因于导致手术的胃肠道严重炎症发作，或一些药物的副作用，但遗传学对这种风险的影响知之甚少，”McGovern说。

研究人员使用全基因组测序和基因分型来评估792名IBD患者，然后确定与静脉或动脉血栓栓塞发展相关的模式。麻省理工学院布罗德研究所(Broad Institute of MIT)、马萨诸塞州剑桥的哈佛大学(Harvard)以及日本仙台的东北大学(Tohoku University)的研究人员也对这项研究做出了贡献。

“我们发现，稀有遗传变异对IBD患者的血凝凝血风险产生了大量影响，与更少的遗传标记相结合，使我们能够更准确地预测凝块的发展，而不是看其中之一帕特罗纳特科，博士学位，博士学位，雪达 - 西奈的第一个作者和博士生科学家。

内藤说:“此外，同时拥有罕见和常见基因指纹的患者会发展出更严重的血栓栓塞性疾病。”

识别有生命危险的IBD患者的能力血块可以改善治疗。

“了解我们所识别的小型和大型遗传变异的影响将使医生能够提供更准确或个性化的医疗保健。例如，为某些IBD患者提供常规的抗凝血治疗或避免使用某些治疗药物，可能是明智的。说麦戈尔恩。

新的IBD遗传信息有可能帮助一些恶劣的Covid-19耐心据麦戈文说。

“除IBD之外，我们认为这种方法可用于识别高风险的人，包括感染SARS-COV-2的人，血液凝结与最严重的情况有关。”

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