肠道免疫细胞会将缓解多发性硬化症

加州大学旧金山分校的科学家领导的一个国际研究小组表明,第一次,肠道免疫细胞到大脑在多发性硬化症(MS)骤然爆发的病人。这些肠道细胞似乎发挥保护作用,帮助推动女士回缓解症状。

科学家们知道,在女士,其他类型的免疫细胞发疯和攻击髓,绝缘材料,帮助至关重要神经细胞快速而可靠的相互沟通。由此产生的损伤会导致周期性女士攻击会使病人在视力丧失,内存问题,疼痛和其他症状。这些“复发”的症状常常几天或几周后自行消退,但是医学专家还没有很好地理解的翻转开关从冲突到缓解和回来。

这项新发现,11月20日,2020年出版科学免疫学表明,一个意想不到的新玩家可能有助于控制冲突:从肠道免疫细胞,表达一种叫做IgA的抗体。在肠道中,这些细胞作为一个关键的第一道防御外来入侵者,科学家认为,帮助保持我们的肠道微生物组的细菌的增长失控。最近,一个国际研究小组得出了一个惊人的发现,UCSF-led女士在动物模型中,这些肠道免疫细胞离开消化系统和旅行到大脑他们似乎有助于减少炎症。

说:“这是一个新概念,塞尔吉奥•Baranzini博士,加州大学旧金山分校的神经学教授和神经科学研究所威尔,这项新研究的第一作者。“没有人认为寻找这种类型的免疫细胞。”

现在的团队,包括科学家在加拿大,德国,瑞典和瑞士,更进一步,发现IgA的痕迹在MS患者的脑脊液抗体时,但不是当集在缓解。他们还发现的迹象IgA-producing免疫细胞捐赠后期期间受损的脑组织女士的攻击。研究结果首次证实,肠道免疫细胞参与女士在人类复发。

“只有在攻击的时候有增加在这些细胞和抗体产生,“Baranzini说。“这确实引起了我们的注意。”

在确定的希望这些肠道免疫细胞在做什么在大脑中,然后这个调查小组看到什么样的分子IgA抗体反应。最近的研究提供了证据表明不健康的肠道微生物在女士扮演了一个角色,当某些种类的细菌增殖的潜在的危害。虽然研究小组发现,IgA没有绑定到髓磷脂蛋白,它绑定到这些有害细菌物种,暗示,不像其他免疫细胞,导致损害的女士,IgA-expressing免疫细胞发挥保护作用,可能追逐这些大脑有害细菌、防御。

“这开辟了一个全新的研究,“说Anne-Katrin Probstel,医学博士,前加州大学旧金山分校的博士后研究员,现在在瑞士巴塞尔大学的第一作者在纸上。“我认为有巨大的潜在疗法。”

合作在加州贝尼奥夫微生物医学中心允许研究人员的工作与各种细菌被认为是女士微生物的特点,和工作很大程度上依赖于数据生物样本收集通过多学科UCSF史诗研究了数以百计的MS患者超过16年。

“我认为加州大学旧金山分校是唯一的地方,我们可以做到这一点,因为访问患者样本,让我们看看细菌在肠道、血液中的免疫细胞,免疫细胞脊髓液和脑组织,”Probstel说。“这真是一个独特的资源。”