诱导肝再生增强CRISPR / CAS9介导的基因修复

使用甲状腺激素来提高肝细胞增殖，提高了小鼠肝脏中Crispr / Cas9介导的基因校正的效率。根据同行评审的杂志，这种肝细胞再生的膳食诱导可能是增强肝脏的基因修复的可行临床策略人类基因治疗。

该研究是在酪氨酸型1.“在新生儿小鼠的小鼠模型中进行的。基因矫正奥克朗张，俄勒冈州张，俄勒冈州张，俄勒冈州张张，俄勒冈州清朔张，“成人小鼠的效率在〜1.6％下显着降低了〜10.8％。”

使用甲状腺激素T3暂时诱导成年小鼠的肝细胞分裂导致基因校正效率的显着增加至3.5％。

“承诺基因编辑为了人类基因治疗最初是用exvivo操纵干细胞和淋巴细胞的操纵，以及像视网膜的小器官靶标。如果基因编辑变得足够有效以纠正遗传缺陷在肝脏体内，然后可以使用它来治疗更广泛的障碍。本文的工作使该领域更接近该目标，“根据主编人类基因治疗Terence R. Flotte，MD，Celia和Isaac Haidak医学教育和院长教授，Provost，以及Massachusetts Medical School大学的行政副校长。

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